なぜ抗ウイルス薬を作ることは、抗菌薬よりも硬くなるのですか？
ターゲットの違い ：抗菌薬は細菌細胞を標的としますが、これはヒト細胞とは大きく異なる場合があります。抗生物質は、ヒト細胞に大きな影響を与えることなく、細菌の成長と繁殖を特異的に阻害する可能性があります。対照的に、ウイルスは宿主細胞内で複製され、宿主細胞の正常な機能に影響を与えることなく、ウイルスを標的とするのがはるかに困難になります。一部の抗ウイルス薬は、ヒト細胞との相互作用のために副作用に悪影響を及ぼします。
突然変異率 ：ウイルスは、細菌と比較してはるかに高い突然変異率を持っています。この急速な突然変異は、耐性ウイルス株を迅速に生成し、抗ウイルス薬を無効にします。したがって、ウイルス変異の先を行くことができる抗ウイルス薬の開発は困難です。
一方、細菌は変異率が比較的低いため、耐性が迅速に発症する可能性が低くなります。
限定ホストの特異性： ウイルスはしばしば狭い宿主範囲を持っています。つまり、特定の種や細胞タイプにのみ感染します。これにより、抗ウイルス薬は少数のウイルス感染症に対してのみ効果的である可能性があるため、市場の可能性を制限できます。
それに比べて、抗菌薬は、しばしばより広範な細菌感染症を標的とすることができます。
より広い抵抗メカニズム： 細菌には、抗生物質に抵抗する複数のメカニズムがあります。それでも、これらのメカニズムはしばしば抗生物質のタイプに固有のものであり、菌菌は抗菌薬の各クラスに対してユニークな耐性メカニズムを開発する必要があります。対照的に、ウイルスにはさまざまな耐性メカニズムがあり、その一部は複数の抗ウイルス薬に対する耐性を与えることができます。
普遍的なターゲットの欠如 ：細菌とは異なり、ウイルスには医薬品開発の普遍的な標的はありません。ウイルスには多様な構造と複製メカニズムがあり、これにより、一般的な脆弱性の識別とターゲティングが困難になります。
高進化の可能性： ウイルスは進化の可能性が高いため、抗ウイルス薬からの選択的圧力に迅速に適応することができます。この特性により、長期的には有効なままでいる抗ウイルス薬の開発が困難になります。
これらの要因により、抗ウイルス薬の開発プロセスには、広範な研究、潜在的な候補者の慎重な評価、およびウイルス耐性よりも先を行くために治療を継続的に監視および更新する必要性が含まれます。