感染性単核球症ウイルスのライフサイクルは何ですか？
感染性単核球症を引き起こすエプスタインバーウイルス（EBV）は、溶解サイクルと潜在サイクルの2つの異なる段階を含む複雑なライフサイクルを持っています。
1。溶解サイクル（生産感染）：
a）添付ファイルとエントリ： EBVビリオンは、感受性Bリンパ球または上皮細胞の表面の特定の受容体に付着します。
b）浸透： ビリオンは、細胞膜との融合を介して宿主細胞に入り、ウイルスゲノムを細胞質に放出します。
c）複製： ウイルスDNAは核に入り、宿主細胞の機械を使用して複製を開始します。新しいビリオンの構造成分を含む、ウイルスタンパク質が合成されます。
d）アセンブリ： 新しいウイルス粒子は核内で組み立てられ、内部核膜から封筒を獲得します。
e）リリース： 成熟したビリオンは、細胞表面から出芽することにより、宿主細胞から放出されます。これにより、宿主細胞の破壊につながる可能性があります。
2。潜在サイクル（非生産性感染症）：
a）レイテンシ設立： 初期の溶菌感染後、一部のBリンパ球は潜在的な感染を確立することができます。ウイルスゲノムは、B細胞の核内で非複製エピソーム（円形DNA）として維持されます。
b）再活性化： 免疫抑制などの特定の状況では、潜在ウイルスを再活性化することができ、溶解サイクルの再開と新しい感染性ビリオンの産生につながります。
c）ウイルスの持続性： 潜在相により、EBVは潜在的に生命のために、長期間にわたってホストに持続することができます。潜在的な感染は、特定のリンパ増殖性障害および悪性腫瘍の発症に関連しています。
EBVの溶解および潜在サイクルにより、ウイルスは長期感染症を確立し、人口内での生存と伝播を確保できます。