なぜノルプラントが市場から奪われたのか
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歴史
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ノルプラントは1991年にFDAによって承認されました。2000年に、メーカーのワイスは、医療関係者に欠陥のあるロットの可能性について警告しました。 2002年、ワイスは自発的に製品を永久に思い出しました。これはコンポーネントの供給の制限によるものであると主張しましたが、副作用の苦情もありました。
副作用
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報告された有害な副作用には、月経の不規則性、頭痛、吐き気、うつ病などが含まれます。女性が腕からカプセルを取り除くことに問題がありました
カプセル除去
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移植されたカプセルは、5年後に除去されることになっていた。製品がリコールされてから5年以上が経過しているため、腕にカプセルを持っている女性は、それらを取り除く必要があります。
可用性
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ノルプラントは米国では利用できませんが、特に発展途上国では、他の場所でも同様の薬が得られる場合があります。それは長続きしているため、女性が常に医療にアクセスできるとは限らない発展途上国では役立ちます。
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