ノルプラントが市場から姿を消した理由

歴史

ノルプラントは、1991年に米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた長期避妊システムです。上腕に6本の小さなホルモン放出シリンダーを埋め込み、最大5年間の避妊効果を提供します。

しかし、2000年に製造元ワイエス社がロットの不良の可能性を医療関係者に警告し、2002年に部品供給の制限と副作用の訴えを理由に製品を自主回収し、以後米国内では販売が終了しました。

副作用

報告された主な副作用には、月経不順、頭痛、吐き気、うつ状態などがあります。また、埋め込んだカプセルの除去が困難になるケースも報告されました。

カプセル除去

カプセルは5年使用後に取り外すことが推奨されています。回収後も5年以上が経過しているため、腕にカプセルが残っている女性は医師に相談し、速やかに除去してもらう必要があります。

入手可能性

ノルプラントは米国では入手できませんが、同様の長期避妊薬は開発途上国などで利用可能です。長期間効果が持続するため、医療アクセスが限られる地域では有用とされています。