IFEとSPEタンパク質の違い
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電気泳動
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電気泳動は、相対サイズと電荷に基づいて分子を分離するプロセスです。 サンプルはアガロースで作られたゲルに入れられ、バッファー溶液中に電荷がゲルに適用されます。 タンパク質分子には負の電荷があり、電気泳動装置の陰極または正のポストに向かって移動します。 タンパク質もサイズのために分離します。小さな分子は、より大きな分子よりも大きな速度で移動します。
血清タンパク質電気泳動
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SEP法またはIFE法のいずれかについて、最初に患者から血液を収集する必要があり、次にタンパク質免疫グロブリンは電気泳動によって分離されます。 これらのタンパク質は、5つの異なるクラスに分離されています。アルファ-1および2つのグロブリン、ベータグロブリンとガンマグロブリン。 SPEメソッドは比較的単純な手順であり、十分に確立されており、定量分析を提供できます。 この方法の欠点には、低濃度での免疫グロブリンの感度が低く、結果の主観的な解釈が含まれます。
免疫固定電気泳動
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IFEメソッドも十分に確立されており、血液および尿サンプル中の免疫グロブリンの検出に使用できます。 この方法は、1リットルあたり最大150ミリグラムの濃度のタンパク質にも敏感です。 ただし、この感度は、一部のタンパク質の正常レベルには役立ちません。 さらに、このプロセスには、生産に費用がかかる抗血清の使用が必要です。
考慮事項
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使用する方法を選択する際に考慮すべきいくつかの問題があります。 これらの中には、データの感度、速度、コスト、および解釈があります。 重要なことに、目的のタンパク質に対する感度は、2つによって異なる場合があります。 「臨床ワクチン接種と免疫学」のヤンコフスキーと同僚が報告したように、血液サンプル「SPEでのタンパク質移動の制限された帯域が示されたことを示した。多発性骨髄腫を示唆する異常なIFEパターン」
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