遺伝子検査とヘルスケアへの影響

現在のヘルスケアへのアプローチは、我慢ではなく反応の一つです。患者は気分が悪く、医師に行き、病気と診断されます。この時までに、それは頻繁に手遅れです。遺伝子検査は、病気を予防することにより、医療をよりパーソナライズする可能性があります。このような個別化医療は、個人レベルで可能な限り最高のヘルスケアを提供する可能性があります。

1. 早期診断

   • 遺伝子検査が人が病気を発症する可能性があることを示している場合、その人は病気を追い払うために必要な措置を講じることができます。しかし、予防ケアにもかかわらず病気を発症した場合、彼の医師は、患者の疾患に対する遺伝的傾向を認識しているため、高価で役に立たない医療検査を避けることができます。症状の他の原因を見る時間は貴重であり、治療に向けて病気を排除する可能性があります。

   試行錯誤の排除

   • 癌などの深刻な疾患の場合、治療に関与する試験とエラーは遺伝子検査によって排除される可能性があります。医薬品は、個人の特定のニーズに合わせて調整できます。そのような試行錯誤に伴う時間は無駄にならず、より良い結果につながります。

   薬物効率

   • 遺伝子検査は、製薬会社が個人専用の薬物を作成するのに役立ちます。患者の遺伝的構成は、特定の薬物がどれだけうまく機能するかに貢献する可能性があります。科学者がこのメイクアップを事前に知っているとき、彼らはその1人の患者に最適な薬を作成することができます。

   研究

   • ヒトゲノムの知識は、疾患メカニズムの発見をもたらし、医師が病気を診断するのに役立つ遺伝子マーカーを特定しました。遺伝子検査に基づいた継続的な研究は、現在生命を脅かす病気に治療を発見するための大きな可能性を秘めています。

   コスト削減

   • 癌、糖尿病、アルツハイマー病、心臓病などの本格的な疾患は、システム全体で高価です。遺伝子検査の使用により、医師は病気の傾向を特定し、患者がそれを発症する可能性を最小限に抑えることができます。人口がより健康な場合、医療費は低くなります。

   倫理的懸念

   • National Human Genome Research Instituteは、専門家は、遺伝的傾向のために人々が健康保険や仕事を失わないように、関係する倫理的および法的問題を研究しなければならないと警告しています。