臨床研究コーディネーター（CRSC/CRC）の役割とキャリア情報

臨床研究ではヒトを対象とした試験が行われます。政府の承認を得た後、臨床研究コーディネーター（CRSC）または臨床研究担当者（CRC）が研究の計画・実施を統括します。

職務内容

• 研究文書の作成・管理
• 被験者の募集、スクリーニング、登録、追跡
• 取得したデータの収集・整理・保管

必要な教育・資格

• CRSC・CRC 用の準学士（アソシエイト）プログラムを提供する大学あり
• 被験者や家族、医師、研究者、医療スタッフとの連携方法を学習
• 臨床試験におけるデータ収集手法、プロトコル作成、投薬管理などを実習

業界での必要性

• 新薬や新しい治療プロトコルが開発されるたびに臨床研究が必要となり、CRSC/CRC の需要が生まれます。

キャリアパス

• 臨床研究コーディネーター
• 看護師系研究コーディネーター
• プロトコル開発コーディネーター
• データ抽出・管理の専門職

給与水準

• 2009 年時点のエントリーレベルは約 37,000 米ドル
• 経験者は最大約 68,000 米ドル
• 中央値は約 54,186 米ドルで、雇用主や勤務地により変動します