肝臓へのタイレノール効果

2009年6月の時点で、米国食品医薬品局（FDA）は、製薬メーカーがアセトアミノフェンを含むすべての薬物の肝臓損傷の可能性の警告を含めることを強制しました。 アセトアミノフェンは600を超える薬で発見されていますが、ほとんどの消費者はブランドのタイレノールの有効成分としてのみ認識されています。

1. 識別

   • しばしば処方薬でAPAPとラベル付けされたアセトアミノフェンは、処方薬と非処方薬の両方に含まれる有効成分です。 アセトアミノフェンは、人気のあるブランドアイデンティティであるタイレノールに従って、人口の70％以上によって特定されています。 逆に、風邪やインフルエンザの症状、不眠、アレルギーなどの特定の治療に焦点を当てた特定の非処方薬は、アセトアミノフェン過剰に対する警告の場合、しばしば見落とされます。

   効果

   • 推奨される投与量を超えるアセトアミノフェンの消費は、急性肝不全から死亡まで、肝臓に損傷を与える可能性があります。 米国で推定400人の死亡は、アセトアミノフェンに起因しています。 ただし、適切な量で撮影されているアセトアミノフェンは、長期使用のために安全です。

   考慮事項

   • FDAはまた、1日あたり3つ以上のアルコール飲料を消費する場合、アセトアミノフェンの量を消費することを控えることを勧めています。 長期間にわたって1日に3回のアルコール飲料を飲むことは、アセトアミノフェンを服用することとは別に、アルコール誘発性肝臓障害（ALD。）ALDとして知られています。

   識別

   • <図>

     アセトアミノフェンの過剰摂取のほとんどは、主に薬物を含むさまざまな薬物に関する教育の不足が原因で発生します。 特定の医学的病気を隔離する店頭（OTC）専門製品に加えて、アセトアミノフェンは、ダボセット、ビコディン、パーコセットなどの他の一般的な処方薬に含まれています。 現在、アセトアミノフェンを含む600を超えるOTCおよび処方薬があります。

   考慮事項

   • アセトアミノフェンは、推奨される用量が満たされた場合でも、肝臓の損傷と胃の出血の原因としても特定されています。 研究により、これはCD44と特定された遺伝的株によるものであることが明らかになりました。 アセトアミノフェンがこの株にどのように影響するかはまだ正確には理解されていませんが、識別により、研究者は将来の死亡者を特定して防止することができます。

   予防/解決策

   • 2009年6月の時点で、FDAは、アセトアミノフェンを含むすべての薬物と、非ステロイド性抗炎症剤として分類された薬剤とともに、外側の包装と実際のボトルの両方に服用することに関連するリスクの印刷警告として分類されることを要求しています。 肝臓の損傷と胃の出血の可能性を消費者に通知することに加えて、メーカーは包装に有効成分を含める必要があります。