遠心分離技術

科学者が特定の種類の生物学的組織または他の物質を分離したい場合、彼らはしばしば遠心分離のプロセスを使用します。これには、サンプルを高速で回転させて、サンプルのさまざまなコンポーネントを質量または密度に基づいて層に分離することが含まれます。このプロセスをさまざまな速度で繰り返すことで、わずかに異なる技術を使用して、研究者は特定の細胞、オルガネラ、または分子を除去できます。

1. ペレット

   • 遠心分離の最も重要な側面の1つはペレットです。高速でサンプルを回転させると、サンプルに作用する重力が増加します。これにより、サンプル内のより重い粒子が遠心管の底にある硬いペレットに圧縮されます。速度は、どのサイズの粒子がペレットに終わるかを決定します。より速い速度は、ペレット内のより広い範囲の粒子に対応し、速度が遅くなると最大の粒子のみがペレット化されます。

   上清

   • サンプルが遠心分離された後、ペレットの一部になっていない残りの液体は上清として知られています。それは、重力の増加によって底に引っ張られなかった、より小さく、軽い粒子で構成されています。その後、この上清を収集してテストに使用できます。必要に応じて、標的材料の分離を継続するためにさらに紡績を起こすことができます。しばしば、ピペットまたはマイクロピペットを備えた遠心管の上部から除去されることがよくあります。

   質量に基づく分離

   • 質量に基づいて粒子を分離するために最も一般的に使用される手法の1つは、差動遠心分離です。このプロセスでは、サンプルは最初に比較的低い速度で回転します。その後、上清を抽出し、高速で紡ぎます。このチューブにもペレットが形成され、科学者は標的材料を含む小さなサンプルを分離するまで、より速い粒子をより高速で、より小さな粒子を除去し、より長い時間除去して回転させ続けます。

   密度に基づく分離

   • 微分遠心分離は、ターゲットよりも大きいほとんどの材料を取り除くことができますが、小さい粒子はまだ残っています。標的をさらに分離するために、科学者は粒子の密度に基づいて分離できます。このプロセスでは、遠心チューブには、最も密度から最小まで、異なる密度の媒体の層で満たされています。サンプルを上に置いて遠心分離すると、粒子は密度に基づいて異なる層に分離します。このようにして、科学者は彼らが望む材料だけを手に入れることができます。