遺伝子工学の発見
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DNA
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dnaはすべての生細胞の一部です。 図>すべての生細胞に見られるデオキシリボ核酸(DNA)は、遺伝情報を蓄積し伝達する成分です。その構造は、1950年代にフランククリックとジェームズワトソンによって発見され、それ以来、数多くの実験と発見の源となっています。複数のアプリケーションと操作技術は、研究者に将来の治療を楽観的に見る可能性を提供します。 遺伝子スプライシングまたは組換えDNA技術により、科学者はDNA鎖を切断し、不健康な情報を運ぶセグメントを除去し、健康的なセグメントに置き換える機会を与えます。
クローニング
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クローニングは、生物を複製するプロセスです。 図>クローニング(複製)とは、同一の細胞、細胞のグループ、または無性生殖と呼ばれる人工技術を使用して生成するプロセスです。この手法では、親細胞を親細胞と同じ遺伝情報を保存する2つの細胞に分割することが含まれます。フレデリックC.スチュワードは、1958年にこの技術を使用して、成熟した単一細胞からニンジンをクローン化しました。クローニングは、ヒキガエルやドリーの有名な羊(1996年に大人の羊からクローニングされた)など、いくつかの動物で試されています。近い将来に人間をクローニングする可能性と、そのような実験の道徳と結果をめぐる多くの論争があります。
農業
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一般大衆は、遺伝子組み換え食品に強く反対しています。 図>遺伝子工学は農業を改善することができます。作物を害虫や極端な気象条件に耐性にすることで作物を改善することで、長期的には人々に多くの利点をもたらす可能性があります。それにもかかわらず、多くの人々は、多くの国で何年も店で販売されていますが、遺伝子組み換え(GM)食品に強く反対しています。国際環境組織連盟であるFriends of the Earth Internationalによると、すべてのGM作物の64%が米国で栽培されています。 2010年8月、米国食品医薬品局(FDA)は、公共消費のためにGMサーモンを生産する意図を公表しました。
ヒト遺伝子治療
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ヒト遺伝子治療は遺伝的障害を治す可能性があります。 図>嚢胞性線維症や鎌状赤血球貧血など、約3,000の遺伝的障害の治療は、遺伝子工学ができる最高のことの1つかもしれません。正しい細胞のコピーを不足させる体に挿入するか、DNA分子に誤った細胞の置換がヒト遺伝子治療と呼ばれます。 最初のヒト遺伝子治療実験は1980年代にさかのぼります。 2000年、フランスの3人の赤ちゃんがHGT技術を使用して遺伝的障害の治癒を受けました。 それらは、最初の遺伝子工学治療の成功と見なされます。いくつかの失敗にもかかわらず、研究者は、このテクニックが完成すると、多くの人々の健康を改善できると信じています。
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