FDA：シリコンの危険は何ですか？

シリコン乳房インプラントは、乳房インプラントを検討している女性にとって長年の懸念でした。 1992年、米国食品医薬品局（FDA）は、ウェブサイトによると、「数十万人の女性」によって提出された苦情による手術の承認された材料としてシリコン乳房インプラントを撤回しました（now.org）。 2006年、FDAは、シリコンゲルで満たされた乳房インプラントが安全であると述べました。

1. 破裂またはデフレ

   • シリコンインプラントは厚いゲルで構成されているため、インプラントが破裂した場合、ゲルの多くはカプセル内にとどまる可能性があります。しかし、女性が乳房のわずかに減少したサイズ、不規則な胸の形、インプラントの周りの硬化したしこり、うずき、腫れ、燃える感覚、またはしびれに気付くことがあります。このタイプの破裂は、症状が症状を示すため、症候性破裂と呼ばれます。

   症状のない破裂

   • FDAによると、破裂したシリコンインプラントに関連する症状がないことが可能です。このタイプの破裂は、サイレント破裂として知られています。医師でさえ、検査によって破裂したインプラントを見つけることができません。シリコンインプラントが実際に破裂したかどうかを確実に知る唯一の方法は、MRI検査を受けることです。 FDAは、手術の3年後、その後2年ごとにMRI検査を実施することを推奨しています。

   移行

   • シリコンがインプラントから漏れると、シリコンが移動したり、体の他の部分に向かって進んだりする可能性があります。肉芽腫、またはシリコンの硬化したしこりは、シリコンが移動した領域の胸部およびその他の組織に形成される可能性があります。これは、乳房組織、胸壁、腕、または脇の下の領域内で発生することがあります。場合によっては、シリコンゲルが肝臓に移動しました。ゲルの除去は外科医にとって困難であることが判明する可能性があり、場合によっては、まったく除去できない場合があります。

   capsular拘縮

   • 豊胸手術が発生すると、瘢痕組織がインプラント自体の周りに形成されることが一般的です。ただし、この瘢痕組織がインプラントを絞り始めると、問題を引き起こす可能性があります。 4つの異なるグレードのcapsular拘縮は、グレード4が最も痛みを伴い、インプラントが非常に困難になっている医師によって認識されています。なぜcapsular拘縮が起こるのかはまだ不明です。場合によっては、請負を修正するために別の操作が必要です。