膠芽腫脳腫瘍について

多形性膠芽腫は、脳内にあるグリア細胞の一種である悪性星状細胞から形成される癌の一種です。膠芽腫脳腫瘍は、グレード4の神経癌がんの最高グレードです。それは星状細胞腫の最も悪性の形です。多形性膠芽腫の患者は、他の脳腫瘍患者と同じ一般的な症状を示し、標準的な形態の治療を受けます。しかし、このタイプの癌の進行段階のため、生存率は低いです。

1. 原因

   • 他の種類の脳腫瘍と同様に、多形性膠芽腫の原因は完全にはわかっていません。多形性脳腫瘍は、人の人生の任意の時点で形成される可能性があります。ただし、50歳以上の患者で多形性膠芽腫は最も頻繁に発生します。

   症状

   • 多形性膠芽腫の患者は、さまざまな症状を経験します。最も一般的な症状には、嘔吐、発作、二重視力、めまい、歩行困難、発話の問題、頻繁な頭痛、異常な脈拍、呼吸速度などの視力の問題が含まれます。頻繁な頭痛は、特に頭痛の強度が増加している場合、脳腫瘍の成長による脳に対する圧力の指標になる可能性があります。

   診断

   • 医師は神経学的検査から始めて、機能と動きをチェックし、腫瘍の可能性から頭蓋骨に圧力の兆候があるかどうかを確認します。医師が探すその他の兆候には、特に患者が以前の発作の既往がない場合、精神機能障害と新しい発作の歌の増加が含まれます。腫瘍の位置を確認するために、頭のCTスキャンまたはMRIスキャンが行われます。最後に、生検が腫瘍で行われ、悪性または良性であるかどうかを示します。

   治療

   • すべての形態の神経膠腫は、悪性細胞を殺すためにイオン化された放射線が使用される放射線で治療されます。化学療法は、多形性膠芽腫の治療にも使用されますが、腫瘍の位置のために手術は通常使用されません。放射線は通常、最初のタイプの治療であり、その後、患者が放射線に反応しない場合は化学療法が使用されます。

   生存

   • 膠芽腫多形性脳腫瘍の患者の生存率は低いです--- 4人の患者のうち1人は診断後2年後に生存しています。しかし、患者が45歳未満である場合、腫瘍が重症度の低い段階にある場合、または腫瘍のすべてまたはほとんどが治療を通じて除去される場合、生存の可能性はより良いです。