グリオブラストマ腫瘍について

癌という言葉は、体のあらゆる部分からの細胞の制御不能な成長を記述するために使用されます。膠芽腫腫瘍は、脳のグリア細胞が異常に増殖し、神経症状を引き起こしたときに発生します。診断には外科的および放射線技術が使用され、疾患の治療にはいくつかの治療法が利用できます。しかし、治療を受けていても、膠芽腫患者は病気に耐える可能性が非常に低くなっています。

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     他の臓器と同様に、脳も癌を発症しやすいです

   がん

   • がんは、細胞のチェックされていない乗算の結果です。癌細胞が増殖すると、彼らは不可欠な臓器を混雑したり、それらを破壊したりします。これらの細胞のいくつかは、血流に入り、体の他の部分、転移として知られる現象に移動します。体内の他の臓器と同様に、脳は原発性がんの影響を受けやすく、脳自体が癌になるか、二次がんが脳で増殖します。

   膠腫

   • 脳内のグリア細胞は、ニューロン機能を支持し、栄養を提供し、神経の衝動を導くのに役立つ組織コーティングニューロンであるミレインを形成することで充電されています。脳には4つのタイプのグリア細胞があります：星状細胞、乏突起伸他、上映書細胞、およびradial骨グリア細胞。これらのグリア細胞はすべて癌になることができます。 IV型、または非常に進行した星状細胞の腫瘍は膠芽腫としても知られています。

   膠芽腫

   • 膠芽腫は、星状細胞グリア細胞の進行腫瘍です。アメリカ脳腫瘍協会によると、膠芽腫はすべての神経膠腫の約半分を占めており、44〜55歳の成人はほとんどの症例を表しています。膠芽腫の明確な原因は知られていないが、遺伝的異常は疑われる。国際放射線外科協会によると、膠芽腫患者の80％で染色体異常が認められました。

   診断

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     核スキャンは脳の構造を視覚化するのに役立ちます

     患者が行動の変化、消えない頭痛、または毎日のタスクの実行困難などの神経障害を伴う場合、医師は頭の放射線走査を命じることができます。その場合、腫瘍が視覚化されます。腫瘍の種類を正確に知るためには、腫瘍の小さな部分が抽出され、顕微鏡下で分析される生検が必要になる場合があります。より最近の放射線技術により、生検の必要性が減少しました。

   治療

   • 膠芽腫の治療には、手術、超音波吸引、化学療法、放射線手術または放射線治療が含まれます。手術は腫瘍を除去します。超音波吸引は、音波を使用して腫瘍を破壊し、それを吸引します。化学療法は、癌細胞に毒性のある化学物質を使用しているため、それらを殺し、腫瘍を所定の位置に保ちます。放射線手術は、腫瘍細胞を破壊するために焦点を絞った放射線を使用します。放射線治療は放射線を使用して、がん細胞の乗算能力を破壊します。治療があっても、膠芽腫患者の生存の可能性は低く、患者のわずか2％が5年を超えて生存しています。