Entertuは乳がんでどのように機能しますか?
ENTERTUは、米国食品医薬品局(FDA)によって承認され、他の標的療法で事前に治療を受けたHER2陽性乳がん患者を治療しています。また、以前の化学療法を受けているHER2低乳がんの患者を治療することも承認されています。
拡張機能は、3週間に1回静脈内投与(IV)を投与されます。推奨される用量は5.4 mg/kgです。
拡張機能の最も一般的な副作用は次のとおりです。
*吐き気
*嘔吐
* 倦怠感
* 下痢
*脱毛
*好中球減少症
*貧血
*血小板減少症
*発疹
*注入部位の反応
拡張機能は、以下を含む深刻な副作用を引き起こす可能性もあります。
*間質性肺疾患
*心筋症
*肝毒性
*腎不全
*注入反応
*腫瘍溶解症候群
拡張機能は、トラスツズマブまたはderuxtecanに対するアレルギーが既知の患者では禁忌です。また、間質性肺疾患または心筋症の病歴がある患者でも禁忌です。
Engertuは、HER2陽性の乳がん患者にとって有望な新しい治療オプションです。それは忍容性が高く、臨床試験で有意な有効性を示しています。
