紡錘細胞胸腺腫

胸腺は、胸骨の下で見られる胸腺で発生する癌です。この小さな腺は、Charles Wood、MD、



チモスの分類は、胸腺がん研究のための財団によると、Charles Wood、MD、MDが述べているように、小児期および青年期の防御細胞（リンパ球）を活性化しています。しかし、国立癌研究所は、紡錘細胞がんを長い紡錘形の細胞を含む腫瘍として定義しました。これは、しばしば皮膚または内臓をカバーする組織で始まる組織で始まります。

1. 物議を醸す分類

   • 胸腺は、どの特性が観察されるかに応じて、異なるシステムによって分類できます。これらのシステムの1つは、細胞の形状を使用して胸腺の癌を区別し、紡錘細胞胸腺腫を紡錘形の細胞（中に広く四肢で先細りにする）として識別します。

     しかし、胸腺がんを分類する際の誤解を避けるために、世界保健機関（WHO）は、胸腺がん研究財団のウェブサイトに記載されているように、以前のすべての体系的な組織に基づいた分類システムを作成しました。この情報によれば、紡錘細胞胸腺は胸腺型と呼ばれることもあります。

   症状

   • 胸腺がん研究財団で報告されているように、胸腺患者の約30％が疾患が診断されたときに症状を呈しません。症状がある場合、持続的な咳、胸痛、筋力低下、上気道の鬱血、疲労、腕または顔面腫れ、貧血、息切れ、嚥下困難、感染のリスクの増加が含まれます。

   診断

   • 胸腺は、Oncolinkの木材が述べたように、胸部のX線またはコンピューター断層撮影（CT）画像を介して診断できます。生検分析のための腫瘍のサンプルの抽出である生検は、完全な診断の前に必要な場合があります。

   予後

   • 予後は病気の段階に依存します。癌の段階によると、OncolinkでWoodが引用したMasaokaシステムを観察すると、5年の生存率があります。

     マサオカシステムでは、ステージIの間に癌が診断された場合、生存率の変化の96％があります（腫瘍は腺の周囲に侵入していません）。ステージIIの場合は86％（腺または肺腔の裏地を越えて広がっています）。ステージIIIの69％（心臓の隣の肺や血管など、近接臓器に侵入しました）。ステージIVの場合（リンパ系または血流を介して、近くの臓器や他の臓器に深く広がっています）。

   治療

   • 手術は、腫瘍を完全に除去できる場合、I、II、IIIの段階に推奨されます。胸腺は放射線に敏感であるため、放射線療法の使用も推奨されます。外科的除去後の補完療法としてもあります。この治療は、腫瘍の再発の可能性を減らすためにも行われます。

     シスプラチン、ドキソルビシン、イフォスファミドによる化学療法は、疾患の進行段階でよく使用されます。時々、コルチコステロイドも使用されますが、化学療法の治療を構成していません。WoodはOncolinkで述べられています。