多発性筋腫とは何ですか？

多発性骨髄腫は、血液中の血漿細胞を襲う癌です。プラズマが影響を受けると、骨の侵食を引き起こす可能性があります。この病気はまた、骨髄と免疫系に影響します。癌は、体内の複数の部位（複数）に影響を与える可能性があるため、その名前を取得します。一部の人々は、症状なしに多発性骨髄腫を持つことができます。

1. 症状

   • 多発性骨髄腫が進行するにつれて、症状が現れる可能性が高くなります。最も一般的な症状には、モノクローナルタンパク質の存在やカルシウムのレベルの上昇を含む骨の痛み、異常な血液または尿検査が含まれます。カルシウムの上昇は、脱水、便秘、吐き気につながる可能性があります。貧血、原因なしの骨骨折、疲労、繰り返し感染も多発性骨髄腫の一般的な症状です。

   原因

   • 多発性骨髄腫の正確な原因はまだ知られていない。医師は、この病気が増殖し続ける不規則な血漿細胞から始まることを知っています。通常の人は、骨髄に5％以下の血漿細胞を持っています。癌細胞は死ぬことはないので、骨髄の最大10％に蓄積します。細胞はまた、元の部位とは異なる体の他の部分に移動して蓄積します。研究者は、この病気が遺伝的である可能性があると考えています。

   リスク

   • 多発性骨髄腫は、50歳以上の人で最も一般的です。ただし、ほとんどの人は診断された場合、70人以上です。アフリカ系アメリカ人は、白人よりも病気を発症する可能性が高い。また、女性の方が女性の方が2倍一般的です。ほとんどの癌と同様に、肥満または過体重の人は多発性骨髄腫を発症する可能性が高くなります。モノクローナルガンモパシーと呼ばれる状態のある人も、病気を発症する可能性が高いです。

   合併症

   • 治療せずに放置すると、多発性骨髄腫は体に深刻な影響を与える可能性があります。骨髄腫細胞は抗体の産生を妨げます。その場合、この病気の人々は、膀胱や腎臓など、他の臓器の感染症と戦うための適切な防御を持っていません。骨が侵食されるため、脊柱が圧縮され、麻痺または弱い手足が生じる可能性があります。また、骨髄腫細胞は腎機能を損なう可能性があり、これが体の廃棄物の処理を妨げる可能性があります。

   治療

   • 症候性多発性骨髄腫の人には多くの治療法があります。この病気は不治ですが、利用可能な選択肢により、患者はほぼ正常な生活の質を持つことができます。治療には、化学療法、ステロイド、サリドマイドや放射線療法などの薬物が含まれます。多くの患者には、幹細胞移植も投与されますが、これは自分の骨髄またはドナーの骨髄から得られます。治療は、痛みを緩和する薬物、抗生物質、および痛み、感染、貧血と戦うために使用されるエリスロポエチン注射を伴う症状にも向けられています。