癌は時々遺伝性疾患になる可能性がありますか？

はい、一部の種類の癌は、親から子孫に渡された遺伝的変異のために、遺伝性疾患になる可能性があります。これらは遺伝性または家族性の癌と呼ばれます。人が特定の癌を発症するリスクを高める変異遺伝子を継承する場合、それは遺伝的素因またはがん感受性として知られています。遺伝癌は、すべての癌の約5〜10％を占めています。

遺伝的変異を遺伝することは、癌の発症を保証しないことに注意することが重要です。ライフスタイル、環境への曝露、全体的な健康などの他の要因は、遺伝的素因を持つ個人の癌発生の可能性に影響を与える可能性があります。

遺伝性癌のよく知られた例には次のものがあります。

1。乳がん ：BRCA1やBRCA2などの遺伝子の変異は、乳がんや卵巣癌のリスクを大幅に増加させる可能性があります。これらの遺伝子は、DNA修復メカニズムに関与しています。

2。結腸直腸癌 ：リンチ症候群（遺伝性非皮質結腸直腸癌またはHNPCC）は、DNAミスマッチ修復に関与する遺伝子の変異によって引き起こされます。リンチ症候群の人は、子宮内膜、胃、およびその他の癌だけでなく、結腸直腸癌を発症するリスクが高くなります。

3。卵巣癌 ：BRCA1およびBRCA2変異以外に、TP53やRad51D遺伝子の変異などの他の遺伝的変化は、卵巣癌のリスクを高める可能性があります。

4。膵臓癌 ：BRCA2、CDKN2A、PALB2などの遺伝子の遺伝的変異は、膵臓癌のリスクの増加と関連しています。

5。前立腺癌 ：HOXB13やBRCA2などの遺伝子の特定の遺伝的変異は、前立腺がんのリスクの上昇に関連しています。

6。網膜芽細胞腫 ：この眼がんは非常に遺伝性があり、RB1遺伝子の変異によって引き起こされます。

特定の癌の家族歴を持つ個人が遺伝的カウンセリングを受けることが重要です。特定の癌の種類に素因とする遺伝的変異を抱えるかどうかを判断することが重要です。遺伝子検査は、がんのリスクを減らすために、パーソナライズされたスクリーニング、予防戦略、医療介入を導くのに役立ちます。