ITPの治療方法

特発性血小板減少性紫斑病（ITP）は、大量の出血を引き起こす血液凝固障害です。 ITPを持つ人々は、血小板と呼ばれる血液凝固細胞のレベルが不十分であり、過度の失血から身体を保護します。 ITPは、簡単な打撲、自発的な鼻または歯茎出血、皮膚のピンポイントサイズの赤または紫色の斑点、異常に重い月経期または尿または便の血液の存在を引き起こします。ほとんどの成人にとって、ITPは薬物維持または手術を必要とする慢性疾患です。しかし、ウイルス感染後にITPを発展させる子供、または血小板レベルが低すぎない人の場合、通常は治療は必要ありません。

手順

1. • 1

     プレドニゾンなどのコルチコステロイド（医師の方向の下）を使用して、血小板数を増やします。コルチコステロイドは、免疫系の活性を低下させることにより、血小板数を安全なレベルに引き上げます。

   • 2

     静脈内免疫グロブリン（IVIG）を受けて、血液数をすばやく増加させることについて医師に相談してください。 IVIG薬は静脈内投与され、約2週間持続します。

   • 3

     ITPを治療するために、NPLATEとPROMACTAについて医師に尋ねてください。これらの薬は、骨髄がより多くの血小板を生成するのに役立ち、あざが少なくなり、出血が生じます。

   • 4

     コルチコステロイドに反応しないITPの重度の症例の手術を検討してください。脾臓摘出術（脾臓の除去）は、体内の血小板破壊の主な供給源を排除し、血小板数を通常のレベルに戻す。