治療が不安定である場合、骨髄異形成症候群の後期症候群の後期ではどうなりますか？

骨髄異形成症候群（MDS）の治療が失敗した場合、または治療にもかかわらず病気が進行する場合、患者は以下を含む多くの合併症を経験する可能性があります。

1。骨髄の故障： MDSは骨髄の故障につながる可能性があります。これは、骨髄が十分な健康な血液細胞を生成できないことです。これは、重度の貧血、血小板減少症（血小板数が低い）、および好中球減少症（低白血球数）を引き起こす可能性があります。これらの状態は、疲労、脱力、出血、および感染のリスクの増加につながる可能性があります。

2。白血病： MDSは、血液がんの一種である急性骨髄性白血病（AML）に変換できます。これは、骨髄の異常な細胞が成長し始め、急速に増殖し始め、健康な血液細胞を混雑させたときに発生します。 AMLは、疲労、脱力感、減量、発熱、出血など、多くの症状を引き起こす可能性があります。

3。その他の合併症： MDSは、以下を含む他の多くの合併症にもつながる可能性があります。

* Splenomegaly（脾臓の拡大）

*肝腫瘍（肝臓の拡大）

*リンパ節腫瘍（リンパ節の拡大）

*皮膚発疹

*減量

* 倦怠感

*弱さ

*出血

*感染のリスクの増加

MDSの予後は、MDSのサブタイプ、患者の年齢と全体的な健康、治療への反応など、多くの要因に依存します。治療が成功すると、MDSの一部の患者は長年生きることができるかもしれません。しかし、進行したMDSの患者または治療に反応しない患者の場合、予後は貧弱です。