治療がうまくいかない場合、骨髄異形成症候群（MDS）の末期はどうなるか？

治療が効果を示さない場合の主な合併症

1. 骨髄不全

骨髄異形成症候群（MDS）は骨髄の機能低下を招き、十分な健康な血球が産生できなくなります。その結果、重度の貧血、血小板減少症（血小板数低下）、好中球減少症（白血球数低下）などが起こり、疲労感、倦怠感、出血傾向、感染リスクの増大につながります。

2. 急性骨髄性白血病（AML）への転移

MDSの異常細胞が急速に増殖し、正常な血球を圧迫すると、急性骨髄性白血病（AML）へと進行します。主な症状は疲労、体重減少、発熱、出血などです。

3. その他の合併症

• 脾腫（脾臓の肥大）
• 肝腫大（肝臓の肥大）
• リンパ節腫脹（リンパ節の腫れ）
• 皮膚発疹
• 体重減少
• 倦怠感・疲労感
• 出血傾向
• 感染リスクの増加

予後

予後はMDSのサブタイプ、患者の年齢・全身状態、治療への反応などに左右されます。治療が成功すれば数年から十数年生存できるケースもありますが、進行したMDSや治療に反応しない場合は予後は不良です。