セリアック病の素因となる遺伝子

各人は、各親からのすべての人間の遺伝子の2つのコピーを持っています。セリアック病は、小麦、大麦、またはライ麦のグルテンの摂取による小腸への損傷によって特徴付けられます。 消化器専門医のKenneth Fine、M.D。、遺伝的グルテン感受性、またはグルテン不耐性によると、セリアック病の発症の根底にあります。

1. 識別

   • グルテン感受性の素因となる遺伝子は、ヒト白血球抗原（HLA）、またはHLA-DQです。 マーカー（DQ1からDQ4）、およびサブタイプ（DQ5からDQ9）は、遺伝子の生物学的作用を決定します。 DQ4,4のみがセリアック病の遺伝的素因と関連していません。

   重要性

   • カリフォルニア大学サンディエゴ校のMartin Kagnoffによると、HLA-DQ2および/またはHLA-DQ8は主要なセリアック遺伝子です。グルテン感受性がセリアック病を引き起こすためには、他の遺伝子が存在する必要があります。

   効果

   • DQ1,1やDQ3,3などの特定の遺伝的組み合わせは、Glutenに対するより深刻な反応を示しています。グルテン反応は、湿疹、慢性疲労症候群、線維筋痛症、炎症性腸疾患、インスリン依存性糖尿病に関係しています。

   ポテンシャル

   • 2つの素因となる遺伝子を持つ人は、両親と彼の子供のすべてがこれらの遺伝子の少なくとも1つのコピーを持っていることを確信できます。 彼らは臨床的に重要なグルテン感受性やセリアック病を得ることができます。

   治療

   • グルテン感受性/セリアック病の唯一の治療法は、食事グルテンの厳格な回避です。 これには、レストランや加工食品の「隠された」グルテンのソースを認識し、相互汚染を防ぐ必要があります。