クローン病の遺伝子検査

クローン病は、嘔吐、下痢、胃痛、腸の炎症などの軽度から重度の胃腸症状を引き起こす可能性のある慢性感染症です。クローンズにはまだ明確な原因はありませんが、研究により、病気と特定の遺伝的変異との関係が示唆されています。

1. 遺伝子

   • 研究者は、NOD2とも呼ばれるCARD15の突然変異が、遺伝子が病気を発症するリスクが高い人を置くことができることを発見しました。クローンズにリンクされている可能性のある他の7つの遺伝子もあります。

   高リスクグループ

   • クローン病は、ヨーロッパまたはユダヤ人の遺産の病気でより一般的であることが示されています。クローン病の親relativeを持つことで、病気のリスクが20％高くなります。

   テストと予防

   • クローン関連の遺伝的変異の担体であることが検査を通じて発見された場合、病気の発症を遅らせるために特定の予防策を講じることができます。

   研究

   • Card15とCrohn'sの協会の創設者であるJudy H. Cho博士は、遺伝子検査は適切な予測ツールではないため、研究目的でのみ使用されることをアドバイスしています。

   治療

   • 研究者がどの遺伝子がクローンの遺伝子にリンクされている可能性があるか、そしてそれらの遺伝子がどのような機能を支配するかを発見すると、それらは治療を通じてそれらの機能を標的とすることができます。