多発性筋炎の定義

多発性筋炎は、骨格の筋肉の衰弱を特徴とする結合組織のまれで不治の疾患です。慢性的な、潜在的に衰弱させる病気である多発性筋炎は、医療提供者が推奨する治療法の組み合わせで制御できます。

1. 事実

   • 多発性炎は炎症性ミオパシーです。 骨格筋のこの炎症と脱力は徐々に発生し、主に30歳から60歳までの成人で発生しますが、あらゆる年齢の人々に影響を与えます。 アフリカ系アメリカ人と女性は、多発性筋炎の影響を最も受けています。

   症状

   • 多発性筋炎は自発的な寛解とともに徐々に発達し、発症に気付くのが難しくなります。多発性筋炎の主要な症状は胴体に最も近い筋肉の衰弱であるため、多発性筋炎の症状は他の要因に起因する可能性があります。

     病気が進むにつれて、階段を登る、頭上を持ち上げたり到達したり、椅子から上昇するなどのタスクを実行することは困難になる可能性があります。

     多発性筋炎のその他の症状には、嚥下や話す困難、関節や筋肉の柔らかさ、疲労と息切れが含まれます

   原因

   • 筋肉のほとんどの病気や障害と同様に、多発性筋炎の原因は不明です。

     遺伝学は、
     細菌、ウイルス性、寄生性感染症と同様に、多発性筋炎およびその他の炎症性ミオパシーの要因である可能性があります。

     免疫系が筋肉と組織を攻撃する抗体を産生すると、多発性筋炎などの炎症性ミオパチが引き起こされると推測されています。 この推測は、血流に自己抗体を持っている多発性筋炎の患者に関する研究に基づいています。

   診断

   • 多発性筋炎は診断が困難な場合があります。 ただし、医師は現在、磁気共鳴画像診断を含む多発性筋炎を検出するためのいくつかのツールを持っています。これは、侵襲的検査なしで筋肉の炎症を検出できます。 筋電図や筋肉生検などの筋肉検査により、特定の筋肉の研究が可能になります。 血液分析により、筋肉への損傷を示す筋肉酵素の上昇が決定され、多発性筋炎に関連する自己抗体の存在をさらに検出します。

   治療

   • 医師はしばしば、この疾患の症状を治療するだけでなく、機能を改善するだけでなく、薬物やその他の治療法の範囲または組み合わせで多型筋炎を治療します。 免疫系を抑制し、したがって筋肉を攻撃している可能性のある抗体の産生を減らす薬物がよく使用されます。 ほとんどの場合、これらの薬物には、プレドニゾンなどのコルチコステロッドが含まれます。

     他の薬物は、ステロイド治療によって引き起こされる症状を緩和するために処方される場合があります。

     筋肉機能を改善し、多発性筋炎に起因する機能障害に対処するために、医師は理学療法と言語療法を処方することができます。