アディントン病とは何ですか？
原因：
アディソン病は、次のようないくつかの要因によって引き起こされる可能性があります。
自己免疫障害：ほとんどの場合、アディソン病は、体の免疫系が副腎を誤って攻撃して損傷する自己免疫反応によって引き起こされます。これは、自己免疫性副腎炎として知られています。
結核：歴史的に、結核はアディソン病の一般的な原因でした。しかし、結核の効果的な治療と制御により、今では先進国では珍しい原因です。
その他の感染症：ヒストプラスマ症やコクシジオイド症などの真菌感染症も副腎に影響を与え、アディソン病につながる可能性があります。
遺伝的障害：特定の遺伝的変異は、アディソン病のまれな形態を引き起こす可能性があります。
薬物：グルココルチコイド（さまざまな状態の治療に使用）やケトコナゾール（抗真菌剤）などの一部の薬は、副腎機能を妨害し、アディソン病を引き起こす可能性があります。
症状：
アディソン病の症状は、ホルモン欠乏症の重症度によって異なる場合があります。一般的な症状は次のとおりです。
疲労と脱力感
減量と食欲の減少
皮膚の暗くなる（色素沈着過剰）
低血圧（低血圧）
塩の渇望
吐き気、嘔吐、下痢
筋肉の痛みと関節痛
低血糖（低血糖症）
刺激性やうつ病などの気分が変化します
診断：
アディソン病は、症状、身体検査、臨床検査の組み合わせに基づいて診断されます。次のテストが一般的に使用されます。
血液検査：血液検査では、コルチゾールとアルドステロンのレベルを測定して、それらが正常以下であるかどうかを判断します。
ACTH刺激試験：ACTHの合成型（副腎皮質皮質ホルモン）が投与され、副腎の反応を評価するために血液および尿サンプルが収集されます。
イメージングテスト：副腎のCTスキャンまたはMRIスキャンは、構造的異常または根本的な原因を確認するために行われる場合があります。
処理：
アディソン病の主な治療法は、副腎が十分に生成していないというホルモンを提供するためのホルモン補充療法です。これには、通常、経口コルチコステロイド（ヒドロコルチゾンやプレドニゾンなど）およびフルドロコルチゾンの服用が含まれます。適切なバランスを維持するには、ホルモンレベルの定期的な監視と薬剤用量の調整が必要になる場合があります。
アディソン病は生涯にわたる状態ですが、適切なホルモン補充療法により、この状態のほとんどの人は症状を効果的に管理し、完全かつ活動的な生活を送ることができます。 Addisonの病気の人が医療提供者と緊密に連携して、最適なホルモンバランスを達成し、合併症を防ぐことが重要です。