症状が現れる前に色炎を検出できますか？

色覚異常は、特定の色を区別する能力を妨げる視覚障害です。色覚異常の潜在的な危険と欲求不満は、多くの場合、親ができるだけ早く障害を検出することを強いられます。子供が色覚異常の見かけの症状を明らかにする前に、視覚検査を使用して障害をスクリーニングすることができます。色覚異常は不治のままですが、幼児での検出により、親はそれに応じて準備することができます。

1. 歴史

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     化学者のジョン・ダルトンは、色覚異常の主題について科学的に書いた最初の人として称賛されています。彼の発見は、後の教授や眼鏡家が障害を検出するためのテストを開発する道を開くのに役立ちました。東京大学の日本の教授である石原博士は、色覚異常のために最初に広く受け入れられているテストの1つを開発しました。残念ながら、このテストは、患者が赤と緑を盲目にしている場合にのみ、目立つことができました。最終的に、色覚異常のテストが拡張され、あらゆる形態の状態を検出しました。一部のテストは、より直接的な子供に対応し、早期検出を可能にします。

   重要性

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     ほとんどの場合、色覚異常は通常のライフスタイルを阻害しません。ただし、完璧な色の検出が絶対に必要な状況では、色覚異常が問題になります。一部の職業は、色覚異常に苦しむ申請者を自動的に失格させます。たとえば、色覚異常のパイロットは夜間飛行から制限されているため、航空会社の雇用は許可されていません。さらに、自動車を運転することは、色の盲人にとって危険または困難であることが判明する可能性があります。信号機の色を区別できないと、明らかな交通の危険があります。ただし、多くの色の盲人は、通常のことを知覚できなくても、色相を区別できます。

   識別

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     症状が明らかになる前に色覚異常を検出するか、視力のトラブルの発症後に確認されることがあります。石原色テストは、さまざまなランダムドットで満たされた多くのプレートで構成されています。選択したドットは、他とは異なる色に覆われており、数を形成します。色の盲人にとって、日陰の数字は見えません。幼児はおそらく数字に不慣れなので、他のテストは通常幼い子供に投与されます。 Farnsworth D-15テストなどのテストでは、特別な色の配置を求めていますが、他のテストでは患者が色に合わせる必要があります。色覚異常も出生前に予測することができます。色覚異常はしばしば遺伝的状態であるため、遺伝的素因の可能性を正確に予測できます。色覚異常は、X染色体によって運ばれる劣性の特性です。人の遺伝的歴史が、色覚異常遺伝子がすべてのX染色体（1つは男性用、2つは女性用）に見られることを決定する場合、それらは色覚異常であることが確認できます。

   タイプ

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     色覚異常には多くの形態がありますが、各タイプは、獲得した原因または継承された原因のいずれかから発生します。色覚異常は、目または脳によって発生した損傷から獲得できます。より典型的には、色覚異常は継承され、モノクロマシー、二色性、または異常な三感化性の形をとります。 完全な色覚異常があるときに単球体が存在します---世界はさまざまな色合いの灰色で見られます。一方、二色性と三輪性は、赤緑または青黄色を知覚する能力に影響します。

   予防/解決策

   • 継承された色覚異常を防ぐことはできませんが、早期発見は親と子供たちが積極的に状況に対処するのに役立ちます。教師には子供の色覚異常を通知し、適切な行動をとることができます。これには、黒板の背景に対してはっきりと見えるチョークの使用が含まれます。紙の上にはっきりと現れるマーカーとクレヨンを提供することも重要です。