赤緑色覚異常の遺伝パターンと娘が色覚異常になる確率

赤緑色覚異常は性染色体に位置する劣性遺伝形質です。視覚に関わる遺伝子はX染色体上にあり、男性はXとY、女性はXXを持ちます。

父親は正常な色覚を持つとされています。したがって、彼の遺伝子型は X_NY（X_Nは正常アレル）です。

母親の色覚は明示されていませんが、劣性遺伝であるため、少なくとも1本のX染色体に色覚異常アレル X_c を保有している必要があります。母親の遺伝子型は、色覚異常であれば X_cX_c、保因者であれば X_NX_c と表せます。

母親が保因者（X_NX_c）の場合の子どもの遺伝子型

父親が X_NY、母親が X_NX_c の組み合わせから、娘が受け取る可能性のある遺伝子型は以下の4通りです。

1. X_NX_N：両親から正常アレルを受け取り、色覚は正常。
2. X_NX_c：父親から正常、母親から保因アレルを受け取り、色覚は正常で保因者になる。
3. X_cX_N：同上で、順序は異なるが結果は同じく正常で保因者。
4. X_cX_c：母親と父親の両方から色覚異常アレルを受け取り、赤緑色覚異常を発現。

したがって、母親が保因者で父親が正常な場合、娘が赤緑色覚異常になる確率は 1/4、すなわち 25％です。残りの 75％ は正常な色覚（保因者含む）となります。