ハンティントン病の予後

ハンティントン病は、舞台と認知症を特徴とする遺伝性の状態です。ハンチントン病の遺伝子を運ぶと、子孫に渡される可能性が50％あります。家族の歴史がない場合、ハンティントン病はまれです。

1. 症状

   • 通常、症状は30〜50歳の間に始まります。手足や顔面筋肉の異常なけいれん動き、および知的行動の変化は一般的です。

   診断

   • ハンティントン病の診断は、通常、神経学的評価と遺伝子検査によって行われます。

   治療

   • 薬はハンティントン病の症状の一部を制御できますが、病気は進行性であり、停止することはできません。現在、ハンティントン病の治療法はありません。

   予後

   • ハンティントン病の予後は厳しいです。症状の発症から、ハンティントン病は15〜20年の寿命を帯びています。

   合併症

   • 心臓発作と肺炎は、ハンティントン病の人々の死の最も一般的な2つの原因です。その他の合併症には、呼吸不全、胃腸の問題、自殺が含まれます。