Zoll AED Plus Vs. PowerHeart G3
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自動外部除細動器（AED）
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自動化された外部除細動器、またはAEDは、医療目的で使用されるコンピューター化されたデバイスです。それは、心停止を経験したばかりの人の命を救おうとしている第一応答者、救急隊員、および他の人々を支援します。 AEDの使用は、すべての連邦建物に必要な救命装置として、心停止サバイバル法（H.R. 2498）で推奨されます。
タイプ
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American Heart Associationは、特定のタイプのAEDを推奨しておらず、多くのブランドが存在しています。これらの1つは、心科学によって製造されたPowerheart AED G3です。別のAED、Zoll AED PlusはZoll Medical Corpによって製造されています。すべてのAEDが信頼性や機能に等しいわけではありません。
PowerHeart G3自動
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Cardiac ScienceのPowerHeart G3 AEDは、自動および半自動形式で利用できます。自動は、デバイスの衝撃機能を開始するためにボタンを押す必要はありません。心臓のリズムを分析し、ショックが必要な時期を決定します。次に、マシンはユーザーに（マシン上のテキストディスプレイを介して、および可聴コマンドを介して）警告し、ショックが投与されている間に被害者から離れます。このマシンは、半自動性のあるものと同様に、7年間の保証があり、消費者にバッテリーが動作し続け、必要に応じて交換されるという4年間の保証を提供します。
PowerHeart G3半自動
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PowerHeart G3の半自動バージョンでは、ユーザーがショック治療を開始するためにボタンを押す必要があります。しかし、半自動モデル、および自動Powerheart G3sは、デバイスハードウェアとそのコンポーネント（ソフトウェア、パッド、バッテリー）で毎日のセルフテストを実行します。セルフテストにより、デバイスが緊急時に機能することが保証されます。
PowerHeartの両方のバージョンは、毎週システム内の電子機器を部分的に充電しています。また、すべての電子機器が常に完全に動作していることを確認するために、毎月独自にフル充電を完了します。
Zoll AED Plus FDAリコール
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PowerHeart G3メーカーとは異なり、Zoll AED Plusメーカーは、危機中のデバイスの故障の可能性を排除するための措置を講じることに進んでいませんでした。 2009年2月、食品医薬品局は、デバイスの障害のためにZoll AED PlusのクラスIリコールを発行しました。
このリコールは、半自動Zoll AED Plus除細動器が予想どおりに実行できなかった場合に起因しています。充電に必要なエネルギーは発生せず、衝撃を届けることができませんでした。同社は、このデバイスのバッテリーを3年に1回交換する必要性を消費者に通知し、デバイス用の新しいソフトウェアをダウンロードする必要があります。
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