先天性心臓病について

先天性心疾患は出生時に存在します。胎児の心臓は、妊娠の2か月目に発達します。 120人の赤ちゃんに1人は、少なくとも1つの心臓病で生まれています。先天性心疾患は、最も一般的な主要な先天性欠損症です。

1. 原因

   • 先天性心臓病のほとんどの原因は謎です。遺伝または家族の歴史は、胎児の発展に関与しているようです。ダウン症候群のような他の先天性欠損症で生まれた赤ちゃんは、先天性心臓病にかかっている可能性が高くなります。妊娠中に収縮したドイツの麻疹などのウイルス感染症は、先天性心臓病と関連しています。アキュテインやリチウムのような市販薬や処方薬は、心臓発達の問題を引き起こす可能性があります。

   心臓の発達の問題

   • 低生成左心臓症候群は、大動脈、大動脈弁、左心室、僧帽弁を含む心臓の左側が発生しない場所です。別の状態は単一心室です。つまり、赤ちゃんは心臓の片側だけで生まれることを意味します。

   血管の問題

   • 大きな血管の転位により、酸素が枯渇した血液が体全体に汲み上げられます。 Fallotの四字は、心臓を通る血管の4つの欠陥の組み合わせです。動脈菌は、別々の血管の代わりに1つの大きな大動脈の発達です。大動脈の縮小は、大動脈が狭くなり、血流を遅くする場所です。総異常肺静脈接続は、酸素が豊富な血液が左ではなく心臓の右側に運ばれる場所です。

   心臓弁の問題

   • 大動脈弁狭窄症は、大動脈弁の開口部が狭すぎて血流を可能にすることができない場合です。肺バルブアルテシアは、肺に血液が酸素化されることを許可しません。肺弁の狭窄により、心臓が血液を循環させるために激しく汲み上げられます。三尖閉鎖は、組織で血流をブロックします。エブスタインの異常により、血液は肺に送り出すのではなく、心臓に漏れることができます。大動脈下狭窄は、血液の汲み上げを遅くします。

   血管の心臓の異常な通路

   • 心房中隔欠損は、心臓の上部チャンバーの穴です。心室中隔欠損は下部チャンバーの穴です。房室の運河の欠陥は、心臓の中心に大きな穴です。これらの穴は、心臓を通る異常な血流を可能にします。動脈管特許は、動脈と大動脈の間の開いた通過が出生後に閉じることができないことです。アイゼンメンガーの複合体は、欠陥の組み合わせです。

   予防

   • 先天性心臓病は予防できません。妊娠中の女性は、アルコールを飲んだり、喫煙したり、違法薬物を服用したりすることにより、胎児の発達中の胎児の心臓病のリスクを減らすことができます。彼女はまた、薬を服用する前にX線への暴露を避け、医師と話す必要があります。糖尿病患者における制御されていない血糖値は、胎児の先天性心疾患の発達に関連しています。