POXの複製サイクルは、ヘルペスウイルスと比較してどうですか?
poxvirus複製サイクル:
1。添付ファイルとエントリ: ポックスウイルスは、特定の受容体を介して宿主細胞表面に付着し、ウイルスは細胞膜またはエンドサイトーシスとの融合により細胞に入ります。
2。 coating: 細胞に入った後、ウイルスの外側のエンベロープが宿主細胞膜と融合し、コア粒子を細胞質に放出します。
3。転写と複製: ポックスウイルスは独自のDNAポリメラーゼを運びます。これにより、細胞質にウイルスDNAを転写および再現でき、初期および後期のウイルスタンパク質の両方を合成できます。
4。形態の変化: 複製は、ウイルスDNAが複製され、新しいビリオンが組み立てられる「工場」または「ウイルス包有物」と呼ばれる特殊な細胞質構造で発生します。
5。アセンブリとリリース: ウイルスアセンブリは、新しく合成されたウイルスタンパク質とDNAが一緒になって未熟なビリオンを形成する細胞質工場内で行われます。これらの未熟なビリオンは、細胞から放出される前に宿主細胞膜に由来する外膜を獲得することにより、さらに成熟します。
ヘルペスウイルス複製サイクル:
1。添付ファイルとエントリ: ヘルペスウイルスは、宿主細胞表面に特定の受容体を使用して付着しますが、その侵入メカニズムはポックスウイルスとは異なります。彼らは、原形質膜との融合を介して、または「膜融合」と呼ばれるプロセスを介してエンドサイトーシスによって宿主細胞に入ることができます。
2。 coating: 侵入に続いて、ヘルペスウイルスは細胞質に誘発され、ウイルスゲノムを細胞質に放出します。
3。転写と複製: ヘルペスウイルスはまた、独自のDNAポリメラーゼをコードし、宿主細胞核にウイルスDNAを転写および複製することができます。しかし、ヘルペスウイルスの複製には、核と細胞質のイベントの間の複雑な相互作用が含まれ、初期および後期のウイルスタンパク質の両方の生成につながります。
4。アセンブリと封筒: ポックスウイルスと同様に、ヘルペスウイルスの複製は、通常核に近い細胞質部位で発生します。組み立て後、新しく形成されたカプシドは、内部の核膜に出芽し、プロセス中に宿主細胞膜から成分を獲得することにより、外側の封筒を取得します。
5。リリース: ヘルペスウイルスは、成熟したエンベロープビリオンが細胞外環境に放出される細胞のない放出のいずれか、または細胞から細胞への広がりのいずれかを受けることができます。そこでは、新しく組み立てられたビリオンが細胞外空間に放出されることなく隣接する細胞に直接移動します。
ポックスウイルスとヘルペスウイルスの両方は、複雑な複製サイクルを持つ大きなDNAウイルスですが、これらの重要な違いは、特定の宿主細胞相互作用と、各ウイルスが宿主免疫応答を伝播および回避するために使用する戦略への適応を強調しています。
