CJD診断情報

国立衛生研究所によると、CJD（クレッツフェルド・ジャコブ病）はまれであり、世界中の100万人のうち1人で発生しています。致命的な脳疾患は通常、50〜75歳の間に発生し、死亡は診断から1年以内に最も一般的に発生します。

1. 病気はどのように診断されますか？

   • クロッツフェルド・ジャコブ病は、徹底的な神経学的検査と脊髄蛇口と診断されています（アルツハイマー病や脳炎などの他のタイプの認知症を除外するため）。決定的な診断に到達するには、脳の生検が必要です。

   追加のテスト

   • MRIスキャン（磁気共鳴イメージング）は、CJDに関連する特徴的な変性を特定するのに役立ちます。 EEG（脳波）は、疾患に起因する特定の脳の異常を特定するのにも役立つ場合があります。

   3種類のCJD

   • 散発的なクロイツフェルド・ジャコブ病は、状態を発症する危険因子のない人に出現します。遺伝性CJDは、疾患の家族の歴史を持つ人々で発生し、後天性CJDは神経系または脳組織との接触によって収縮されます。

   症状

   • 脳疾患の兆候と症状には、配位の喪失、判断の障害、不眠症、推論の障害、うつ病、記憶喪失、視力の問題、進行中の認知症、通常の感情と感覚、不随意の動きが含まれます。

   進行中の症状

   • 症状は通常、病気とともに急速に進行し、重度の筋力低下、失明、com睡が含まれます。

   治療

   • Creutzfeldt-Jakob病の治療法はなく、病気の進行を止める治療法はありません。治療の目標は、症状を緩和し、患者の快適性を高めることです。