CJD（クロイツフェルト・ヤコブ病）の診断情報

米国国立衛生研究所（NIH）によると、クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）は極めて稀で、世界で約100万人に1例の頻度で発症します。主に50歳から75歳の間に発症し、診断後1年以内に死亡することが多い致命的な脳疾患です。

病気の診断方法

• 徹底した神経学的検査と脊髄穿刺（腰椎穿刺）を行い、アルツハイマー病や脳炎など他の認知症との鑑別を行います。
• 確定診断には脳生検が必要です。

追加検査

• MRI（磁気共鳴画像）により、CJD特有の脳の変性が確認できます。
• EEG（脳波検査）でも、病気による特有の脳波パターンが検出されることがあります。

CJDの3タイプ

• 散発性（Sporadic）CJD：リスク要因がなく発症する最も一般的な形態。
• 遺伝性（Hereditary）CJD：家族歴がある場合に発症します。
• 医原性（Acquired）CJD：神経組織や脳組織に接触することで感染します。

症状

• 協調運動障害、判断力低下、不眠、思考力低下、うつ、記憶喪失、視覚障害、進行性認知症、感覚異常、無意識の身体運動などが現れます。

進行する症状

• 症状は急速に悪化し、重度の筋力低下、失明、昏睡に至ることがあります。

治療法

• 現在、CJDを根本的に治す治療法はなく、病気の進行を止める手段もありません。
• 治療の目的は症状緩和と患者の快適さを向上させることです。