多発性硬化症の愛する人の世話をする方法
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必要なもの
- 介護者サポートグループ
- 神経科医
- 理学療法士
手順
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自分を教育してください。あなたが気にする愛する人のためにできる最善のことは、多発性硬化症がどのように機能するか、そして彼らがどのような症状に遭遇するかを理解することです。
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支援を提供しますが、過補償を試みないでください。多くの人にとって、MSに伴う障害は、自尊心と自己イメージに影響を与えるだけでなく、精神と身体に打撃を与えます。尋ねられたときに助けて、あなたの愛する人ができるときに自分自身を世話することを許すことによって、あなたは身体と心を支持することができます。
- 3
尋ねられたときに医師の任命に出席します。患者と医師の間の機密性は尊重されなければならず、あなたが招待されている任命にのみ出席することを期待するべきであることを忘れないでください。
- 4
あなたの愛する人の理学療法士または作業療法士と協力して、自宅での治療を継続するのを手伝います。 MSの筋肉の痙縮に関連する痛みを減らす可能性のあるストレッチエクササイズやその他の身体活動が多数あり、その多くはパートナーの助けを必要とします。
- 5
あなたの愛する人が彼らの病気について話したいときに聞いてください。多発性硬化症などの疾患を患うことは、多くの患者にとって非常に孤独な道のように思えるかもしれません。あなたの愛する人に非判断的な耳を提供することにより、あなたは彼らに病気に関連する彼らの恐怖と痛みを表現するための強力な出口を提供することができます。
- 6
彼らの病気修飾療法の維持に愛するあなたを支援してください。 MSの治療に利用できるすべての薬は注射によって送達されるため、あなたの愛する人はこれらの注射を投与する際に身体的支援を必要とするかもしれません。
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