大脳基底核障害

中脳に位置する神経細胞のグループである大脳基底核は、学習と運動制御の主な原因です。大脳基底核は、脳の他の部分と協力して、決定を下し、協力的な自発的な動きを呼び出して実行します。大脳基底核の誤動作は、筋肉群の突然、繰り返し、制御不能な動き、または虚偽の声の音が存在している運動チックを引き起こす可能性があります。

1. 原因

   • 大脳基底核のチック機能障害は、神経の衝動を伝達するのに役立つ脳内の化学物質であるドーパミンの異常な調節によって引き起こされる可能性があります。ドーパミンの過剰活動は、大脳基底核の行動を阻害する能力を低下させ、しばしばチックを引き起こします。単一の遺伝子は特定されていませんが、TIC障害に対する感受性は遺伝的であると思われます。場合によっては、TIC障害は、レクリエーション薬または処方薬、特にコカインまたは刺激剤を使用することによって引き起こされる場合があります。

   症状

   • TIC障害は、軽度の混乱から日常生活の重度の障害に至るまで、幅広い症状を提示します。症状は通常、18歳の前に始まり、突然の不随意の、繰り返しの動き、または目の瞬きや腕の羽ばたきなどのジェスチャー、またはうなり声や咳などの発声が含まれます。一部の患者は、短期間症状を簡単に制御できます。しかし、結果として生じるストレスにより、チックは最終的にリリースされるとより深刻になります。

   カテゴリ

   • TIC障害にはいくつかの異なるタイプがあります。一時的なチック障害は小児期に始まりますが、それらは一時的で、数週間または数ヶ月しか持続しません。これらのチックは、ストレスの多いまたは感情的な時期により顕著です。対照的に、慢性チック障害の期間は長年です。最も深刻なタイプのTIC障害は、トゥレット症候群、またはTSと呼ばれます。 TSでは、病気中のある時点でモーターチックとボーカルチックの両方が現れます。チックはより強烈で長持ちし、毎日の機能に重大な障害を引き起こします。

   診断

   • TIC障害を診断する客観的な検査はありませんが、脳イメージング研究を実施して、チック障害を模倣する他の病気を除外することができます。臨床診断は、症状を観察し、症状の歴史を研究し、障害を持つ可能性のある他の家族に関する情報を収集することによって行われます。

   治療

   • TIC障害の症状を管理するのに役立つ治療は利用できますが、治療法はありません。カウンセリング、バイオフィードバック、リラクゼーション技術は、ストレスを和らげるのに役立ち、TICの減少をもたらす可能性があります。習慣の逆転トレーニングは、チックの認識を高め、それらに対応するための戦略を開発するのに役立ちます。ドーパミンをブロックするのに役立つ薬は選択肢であり、重度の場合には、深い脳刺激を使用することができます。