脱髄性神経障害とは何ですか？

慢性炎症性脱髄性多発性症とも呼ばれる脱髄性神経障害は、進行性神経障害です。それは末梢神経系の炎症性障害であり、ギラン・バレ症候群によく似ています。

1. 事実

   • 脱髄神経障害は、神経線維の周りに包むミエリン鞘の損傷によって引き起こされる状態です。国立神経障害と脳卒中研究所によると、それは女性よりも男性でより一般的であり、通常は若年成人に影響を与えます。

   症状

   • 症状には、通常、指とつま先で始まる脱力としびれが含まれます。疲労と反射の喪失が発生する可能性があります。

   治療

   • コルチコステロイドは、それ自体によって、または免疫抑制薬と組み合わせて処方される場合があります。血漿交換とIV免疫グロブリン療法は有益かもしれません。理学療法は、筋力と動員を改善するのに役立つ可能性があります。

   予後

   • この病気の予後は予測不可能です。自発的な回復を持っている人もいれば、再発間の部分的な回復を経験する人もいます。

   考慮事項

   • 他の自己免疫疾患と同様に、CIDPは再発と寛解のパターンに従う可能性があり、その間に症状が悪化する場合と悪化しない場合があります。このパターンは人から次の人まで大きく異なり、病気がどの経路をとるかを確実に知ることは不可能です。