発作障害のラボテスト
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臨床検査は、発作の原因を診断するためによく使用されます。 図>
採血
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通常、診断プロセスの最初のステップは、一連の血液検査を実施して異常を探すことです。実行される最も一般的なテストは、完全な血液数(CBC)とグルコース検査です。 CBCは、感染が発作を引き起こしたかどうかを示すことができる赤と白血球数を評価するために使用されます。グルコース試験は、特に急激な増加または減少がある場合に発作を引き起こす可能性のある異常な糖レベルを評価するために使用されます。
他のラボテスト
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感染を検出するための追加の臨床検査を使用して、発作の原因を決定できます。これらのテストの最も一般的なものには、脳脊髄液(CSF)分析が含まれます。この分析では、液体が脊椎から採取されて分析されます。血液培養も実施される場合があります。これは、敗血症または血液の他の細菌感染症を検出する可能性があります。これらのタイプの深刻な感染症は、脳の電気的不均衡を引き起こす可能性のある化学的不均衡のために発作につながる可能性があります。
脳波
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血液検査は発作の原因を診断するのに効果的かもしれませんが、実施される一次検査は、一般にEEGとして知られている脳波です。国立衛生研究所によると、EEGは頭皮に配置された電極を使用して脳のかすかな電気活動を測定します。このテストでは、発作を引き起こす可能性のある別の健康問題を示す可能性のある脳の変化または異常な波パターンを探します。
イメージングスキャン
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追加の脳イメージングスキャンを使用して、発作を診断できます。たとえば、コンピューター断層撮影(CT)スキャンを使用して、脳の異常または腫瘍の存在を特定できます。これらの異常は、磁気共鳴イメージング(MRI)を通じて検出することもできます。これらのテストが決定的でない場合、脳の活性領域を評価するスキャンが使用されます。最も一般的なスキャンは、陽電子放出断層撮影(PET)スキャンと単一光子放出コンピューター断層撮影(SPECT)スキャンです。どちらのスキャンも放射性物質を使用して、脳の活性領域を評価し、発作が発生する脳の領域を決定します。
発作障害の診断
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発作はさまざまな要因によって引き起こされる可能性があるため、治療の選択肢が診断結果と整合することが重要です。 たとえば、臨床検査で発作がグルコースレベルの急激な変動によって引き起こされたことを明らかにした場合、その人は糖尿病または他のグルコース関連疾患の治療を受けることができます。しかし、より一般的には、発作は特定の治療プログラムを必要としない1回限りのイベントです。
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