筋萎縮性側索硬化症（ALS）のタイプ

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、筋肉と神経系に影響を与える進行性の疾患です。ALSにはいくつかのタイプがあり、それぞれ症状や進行速度が異なります。以下に主要なタイプとその特徴をまとめました。

Lou Gehrig 病（筋萎縮性側索硬化症）

中枢神経系の運動ニューロンが徐々に失われ、筋肉の萎縮と全身の筋力低下を引き起こします。進行すると、筋肉の自発的な動きが完全に失われます。

進行性嚥下障害（Progressive Bulbar Palsy）

脳幹の運動ニューロンが障害され、嚥下・発話・咀嚼が困難になります。主に50〜70歳代に発症し、下位運動ニューロンが徐々に萎縮します。

進行性筋萎縮（Progressive Muscular Atrophy）

下位運動ニューロンのみが影響を受け、手先から始まる筋力低下が徐々に上肢・肩部・下肢へと広がります。年齢は問わず発症します。

原発性側索硬化症（Primary Lateral Sclerosis）

上位運動ニューロンに限定された障害で、四肢の硬直と筋力低下が特徴です。数年後には日常生活に支障をきたすほどの障害になることがあります。

進行性偽嚥下障害（Progressive Pseudobulbar Palsy）

原発性側索硬化症に似ていますが、下位脳神経も同時に障害されます。嚥下・発話機能が徐々に低下し、最終的には全身の機能障害へと進行します。