ALSのタイプ

筋萎縮性側索硬化症の略であるALSは、筋肉と神経系を標的とする状態です。さまざまなタイプのALSは、さまざまなレベルの弱さにつながります。いくつかのタイプは進行するのに何年もかかりますが、この状態は完全な障害につながる可能性があります。

1. Lou Gehrigの病気

   • ルーゲーリグ病としても知られる筋萎縮性側索硬化症は、中枢神経系の神経細胞を標的とする致命的な疾患です。この障害は、体の萎縮と筋肉の衰弱を引き起こします。最終的に、患者は筋肉の動きの制御を失います。

   進行性の脳麻痺

   • 進行性の脳麻痺は、頭蓋神経を標的とする状態です。それは噛む、話し、嚥下困難を引き起こします。それは低い運動細胞を劣化させ、通常50〜70歳で発生します。

   進行性筋肉萎縮

   • 進行性の筋肉萎縮は、あらゆる年齢で発生する可能性があり、最終的には筋肉を弱め、無駄にします。手から始めて、衰弱は最終的に腕を下り、肩の領域に移動し、足に下ります。

   原発性外側硬化症

   • 原発性横方向硬化症は、手足に影響を与える障害です。筋肉の剛性を引き起こし、運動機能を弱めます。数年後、この障害は全障害につながる可能性があります。

   進行性の擬似ブルバー麻痺

   • 進行性の偽球麻痺は、原発性外側硬化症に非常に似ています。ただし、低脳神経を標的とします。この障害はまた、徐々に運動機能を弱め、総障害につながる可能性があります。