パーキンソン病のMPTPモデル

パーキンソン病は、脳内の重大なナイグラに損傷を与え、神経伝達物質ドーパミンの産生を妨害します。神経伝達物質は、ニューロン（神経細胞）の間に衝動（メッセージ）を運ぶ化学物質であり、ドーパミンの減少は、動きに関連する運動神経への衝動の伝達を損ない、震えと移動性の障害をもたらします。 MPTP（メチル-4-フェニル-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン）は、パーキンソン病の形態を引き起こす可能性のある薬です。

1. MPPPからMPTPへの

   • 医療ウェブサイトの私の医師によると、MPTPは違法なストリートドラッグMPPPに化学的に類似しており、MPPPのバッチが汚染されたり、不適切に製造されたりすると、MPTPが生じる可能性があります。 MPTPが体内で代謝（分解される）場合、ニューロンを標的とする強力な毒であるニューロトキシンに変換されます。この場合、MPTPは特に補強性のnigraのドーパミン産生ニューロンを標的にします。

   症状

   • MPTPがニューロンに損傷を与えると、ドーパミンのレベルが低下し、その人は特発性（原因不明）パーキンソン病の症状と同じ症状を示し始めます：震え、筋肉の硬直、ゆっくりとした動き、不安定な歩行、うつ病、時には認知障害と認知症の増加。顔の筋肉は比較的動かない可能性があり、マスクのような外観を与えます

   違い

   • MPTPパーキンソン病は、通常、数年にわたってゆっくりと現れているイデオパチ性パーキンソン病とは異なります。 MPTPは、神経毒によりニューロンに急速な損傷を引き起こすため、症状の発症は数日以内になる可能性があります。 さらに、イデオパチス症のパーキンソン病は通常60歳以上のもので発生しますが、MPTPパーキンソン病は20代の多くの若い麻薬使用者に影響します。

   治療

   • MPTPパーキンソン病の治療は、イデオパチ性パーキンソン病の治療と同じです。国立神経障害および脳卒中研究所によると、治療には抗コリン作動性薬物が含まれて震えを減少させます。レボドパはドーパミンレベルを増加させますが、ドーパミンアゴニストはドーパミンを模倣し、両方のタイプの薬物が運動ニューロンを介した衝動の伝播を改善するため、移動性を改善します。他の薬物には、うつ病のための抗うつ薬、ドーパミンの分解を防ぐためのMAO阻害剤、および通常、不随意の筋肉のけいれんを減らすために他の薬物で投与される抗ウイルス薬アマンタジン（シンメトロール）が含まれます。

   考慮事項

   • 薬物誘発性のいくつかの形態の症状（ハロペリドール、クロルプロマジン）パーキンソン病は可逆的ですが、脳への損傷はMPTPで永続的です。永久的な損傷を引き起こす可能性のある他のニューロトキシンには、一酸化炭素、マンガン粉塵、炭素ジスルフィドが含まれます。