アミロイドーシス症状

アミロイドは骨髄で生成される異常なタンパク質であり、体のどの部分にも堆積する可能性があり（局所的なアミロイドーシス）、または体のさまざまな部分（全身性アミロイドーシス）の組織に影響を与える可能性があります。全身性アミロイドーシスの場合、身体臓器は深刻な変化を起こす可能性があります。

1. 臓器

   • アミロイドーシスの影響を受ける可能性のある臓器には、脾臓、心臓、肝臓、腎臓、胃腸管、神経系が含まれます。

   一般的な症状

   • アミロイドーシスの症状は、罹患した臓器によって異なります。障害の兆候には、体重減少、腫れまたはしびれ、四肢の腫れ、便秘、下痢、脱力感、舌の肥大、皮膚の変化（容易に傷ついた、皮膚の肥厚）、眼を取り巻く紫色のパッチ、嚥下障害、不規則な心拍、尿中のタンパク質、疲労

     が含まれます。

   原発性アミロイドーシス

   • 多くの領域に影響を与えるアミロイドーシスは、原発性アミロイドーシスとして知られています。影響を受ける可能性のある臓器と体の部分は、皮膚、脾臓、腎臓、神経、血管、心臓、肝臓、腸です。一般に、原発性アミロイドーシスは他の疾患に伴いません。ただし、場合によっては、多発性骨髄腫が原発性アミロイドーシスに関連している可能性があります。

   二次アミロイドーシス

   • 慢性感染症は通常、二次アミロイドーシスの前奏曲です。その中には、関節リウマチ、骨感染症、結核があります。二次アミロイドーシスは、肝臓、脾臓、リンパ節、腎臓に影響を与える傾向があります。原発性疾患が治療されると、アミロイドーシスは通常停止されます。

   遺伝性アミロイソーシス

   • 家族性アミロイドーシスとしても知られているこの疾患の遺伝的形態は、心臓、肝臓、腎臓、神経に現れます。

   誰が危険にさらされていますか？

   • 一次アミロイドーシスは誰でも発生する可能性があります。危険因子には、年齢（通常は40歳以上）、慢性炎症または感染症、遺伝、場合によっては透析が含まれます。 （一部の透析治療は、尿から大きなタンパク質を効果的に除去しないため、構築して堆積することができます。）