アミロイドーシスの症状と種類

アミロイドは骨髄で産生される異常タンパク質で、体内のさまざまな部位に沈着します。局所的に沈着する場合（局所性アミロイドーシス）と、全身に広がる全身性アミロイドーシスがあります。全身性の場合、臓器に深刻な変化をもたらすことがあります。

影響を受ける臓器

• 脾臓、心臓、肝臓、腎臓、消化管、神経系など。

主な症状

• 体重減少、手足のむくみ・しびれ・チクチク感、便秘・下痢、倦怠感、舌の肥大、皮膚の変化（あざができやすい、皮膚肥厚）、眼周囲の紫斑、嚥下障害、不整脈、尿中タンパク、疲労感など。

原発性アミロイドーシス

• 皮膚、脾臓、腎臓、神経、血管、心臓、肝臓、腸など、複数の臓器に広く浸潤するタイプ。通常は他の疾患を伴わないが、まれに多発性骨髄腫と合併することがある。

続発性アミロイドーシス

• 慢性の感染症や炎症性疾患（関節リウマチ、骨髄炎、結核など）が原因となる。主に肝臓、脾臓、リンパ節、腎臓に沈着する。基礎疾患が治療されれば、アミロイドーシスの進行は止まることが多い。

遺伝性アミロイドーシス

• 家族性とも呼ばれ、心臓、肝臓、腎臓、神経に症状が現れる。

リスク要因

• 原発性アミロイドーシスは年齢（40歳以上）や慢性炎症・感染症、遺伝、透析（特に大きなタンパク質が除去されにくい透析）などがリスクになる。