実験室でウイルスはどのように培養するのか？

ウイルス培養の概要

ウイルスは宿主細胞内でのみ増殖できる必須細胞内寄生体です。実験室では、通常、培養細胞を用いてウイルスを増やします。使用する細胞株はウイルスウイルスの種類により異なり、ヒト細胞や動物細胞などが選ばれます。

培養手順

1. ウイルスの取得：感染した患者や動物から分離するか、既存の実験室ストックから入手します。
2. 細胞培養の準備：目的の細胞株を培地（通常は血清添加）で増殖させ、十分な数にします。
3. 感染：ウイルスを培地に直接加えるか、トランスフェクションなどの手法で細胞内に導入します。
4. 培養・インキュベーション：適切な温度・湿度で培養し、ウイルスが細胞内で増殖するのを待ちます。培養期間はウイルス種により異なります。
5. ウイルスの回収：増殖が十分に進んだら培地を収集し、遠心分離で細胞を除去。上清に含まれるウイルスを保存します。

回収したウイルスは、特性解析、精製、ワクチン開発などの研究に利用されます。