実験室でウイルスにどのような物質を育てますか？

ウイルスは義務的な細胞内寄生虫です。つまり、宿主生物の細胞内でのみ複製することができます。実験室の環境では、ウイルスは通常、生物から分離された生細胞から調製された細胞培養で成長します。使用される特定のタイプの細胞培養は、研究されているウイルスに依存します。たとえば、一部のウイルスは、ヒト細胞や動物細胞など、特定の種類の細胞でのみ成長する可能性があります。

細胞培養でウイルスを栽培するプロセスには、いくつかのステップが含まれます。

1。ウイルスの取得： 最初のステップは、勉強したいウイルスを取得することです。これは、人間の患者や動物など、感染した生物からウイルスを分離することによって行うことができます。あるいは、ウイルスは実験室在庫から得ることができます。

2。細胞培養の準備： 次のステップは、細胞培養を準備することです。これには、適切な種類の細胞を取得し、生存するために必要な栄養素を細胞に提供する培地でそれらを成長させることが含まれます。培地には通常、細胞の成長に役立つ成長因子を含む血清が補充されています。

3。細胞に感染する： 細胞培養が準備されると、ウイルスが培養に導入されます。これは、ウイルスを培地に直接追加するか、トランスフェクションと呼ばれる手法を使用することで実行できます。トランスフェクションには、化学物質または物理的方法を使用して、細胞にウイルスを導入することが含まれます。

4。インキュベーション： 細胞がウイルスに感染した後、培養は適切な温度と湿度でインキュベートされます。これにより、ウイルスは細胞内で複製できます。インキュベーション期間は、研究対象のウイルスによって異なる場合があります。

5。ウイルスの収穫： ウイルスが十分なレベルに複製されると、ウイルスは細胞培養から収穫されます。これは、培地を収集し、それを遠心分離してセルを除去することで実行できます。ウイルスを含む上清を収集して保存します。

細胞培養から採取されたウイルスは、特性評価、精製、ワクチンの発達などのさらなる研究に使用できます。