DAPI染色のプロトコル

DAPIは化学4'-6-ジアミジノ-2-フェニルインドールの略で、二本鎖DNAを染色するために使用されます。化合物は、細胞の核と青い蛍光錯体を形成するため、細胞の構造を強調するために一般的に使用されます。染色の種類と密度は、死んだ細胞または死にかけている細胞を識別することもできます。

1. DAPIソリューションの準備

   • DAPI溶液は、最初に作業溶液に希釈する必要があります。たとえば、10 mgのインビトロゲンDAPI製品を2 mLの脱イオン水と混合し、リン酸緩衝生理食塩水（PBS）で300ナノモル濃度（製品に方向が存在します）をさらに希釈する必要があります。

   サンプルの準備

   • スライドにテストするサンプルのタイプに適切にサンプルを修正します。 DAPI作業ソリューションの300マイクロリットルをサンプルに加え、1〜5分間インキュベートします。 PBSでスライドをすすぎます。

   分析

   • 蛍光顕微鏡を使用して、スライドに取り付けられたサンプルを調べます。 DAPI染色された核は、青い蛍光によって識別できます。