血液バンクで血液で実行されるテストは何ですか？

新しい感染症が進化するにつれて、血液銀行に保存された血液をテストするための要件も進化します。米国は、血液留置で実行される特定のテストを公開記録の問題にしました。これらのテストは、食品医薬品局（FDA）によって規制されており、輸血による疾患のspread延を防ぐことを義務付けています。



他の国は同様のガイドラインに従っています。血液型検査に加えて、すべての先進国と発展途上国の大部分は、HIV、肝炎、その他の感染症の血液を供給しました。

1. 血液型検査

   • 検査の前に、実験室の技術者は血液を遠心分離し、赤血球、血小板、血漿に分離します。その後、最も基本的なテストでは、人の血液の「タイプ」（たとえば、O陽性またはA陰性）を決定します。互換性のない血液型の人から血液を受け取った場合、結果は深刻な場合があるため、すぐに血液型を確立することが不可欠です。

   感染症

   • 1980年代半ばにエイズが国民の注目を集めたとき、FDAは米国のすべての血液サンプルにHIV-I抗体検査を義務付けました。エイズの発生の前に、血液銀行は梅毒の血液をテストするためにのみ必要でした。 1971年、政府はB型肝炎表面抗原のスクリーニングガイドラインを発行しましたが、これらは単に「高リスクの個人」から血液をテストするために採血機関を必要としました。 1987年には、B型肝炎検査が義務付けられました。

     それ以来、FDAはテストプロトコルを拡張して、肝炎およびHIVの包括的なスクリーニングテストを含めています。世界的に、世界保健機関は、すべての血液をHIV、肝炎、梅毒についてスクリーニングすることを推奨しています。

   その他の条件

   • 1989年、FDAは、T細胞白血病およびT細胞リンパ腫を引き起こし、他の深刻な疾患に関与しているヒトTリンパ節ウイルス（HTLV）のスクリーニングを義務付けました。

     AABBによると、ほとんどの米国の採血機関は、西ナイルのウイルスとチャガス病のスクリーニングもスクリーニングしていますが、これらの検査は現在必須ではありません。