二本鎖DNA検査の方法は何ですか?
-
歴史
-
デオキシリボ核酸(DNA)は二本鎖分子であり、すべての核形成細胞に見られる円形階段と同様の外観があります。ジェームズ・D・ワトソンとフランシス・クリックは、「自然」の1953年4月25日号でDNAのダブルヘリックスモデルを最初に提案しました。 DNAの2つの鎖は、ヌクレオチドとして知られる4つのビルディングブロックで構成されており、その塩基対は相補的になります。遺伝コードを引き起こすのは、単一のDNA鎖に沿った塩基の順序です。
DNAサンプルの取得
-
高品質のDNAサンプルを取得することは、あらゆるDNAテストに不可欠なステップです。個人からのDNAの原因には、有毛細胞、皮膚細胞、または血液サンプルが含まれます。 DNA検査会社がDNAサンプルを取得するために最も一般的に使用する方法は、頬の綿棒です。たとえば、DNA診断センターは、標準的な綿芽に似た合計4つの頬スワブで顧客を管理しています。顧客は、頬の内側のスワブをこすり、セルを収集するように求められます。
短いタンデムリピートプロファイリング
-
短いタンデムリピート(STR)は、通常、2〜5ヌクレオチドの長さであるヌクレオチドの繰り返し単位です。これらの繰り返しユニットは、DNA鎖に沿って互いに隣接しており、個人では2〜16の繰り返しの範囲です。個人のDNAが実験室で受信されると、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を使用してその配置とSTRの数が分析され、これはSTRプロファイリングとして知られています。これは、DNA検査を目的とした最も広く使用されている手法です。
STRプロファイルの視覚化
-
視覚化は、ゲル電気泳動または毛細管電気泳動によって行われます。ゲル電気泳動は、異なるサイズのDNA断片を区別するのに役立つDNA分子の負電荷を利用します。 DNAフラグメントは、電界の正の端に向かって移動し、より速い断片がより速く動きます。次に、断片は、臭化エチジウムまたは銀の化合物でゲルを染色することにより視覚化されます。毛細血管電気泳動中に、蛍光標識DNAが小さなガラスチューブに挿入され、再び電界にさらされます。
考慮事項
-
PCRは、in vitroでの遺伝物質の量を増幅するために使用される手法であり、個々のSTRプロファイルを解決するために使用されます。 STRプロファイリングを使用することの利点は、兄弟の場合でも個人のSTRプロファイルが彼に固有のものであることです。これの唯一の例外は、100%の遺伝的アイデンティティを共有する同一の双子の場合です。この手法の欠点は、技術の精度が提供されたDNAサンプルの品質に大きく依存しているという事実にあります。
-
