DNAフィンガープリンティングについて

DNAフィンガープリンティングは、識別を目的としてDNA分子を互いに一致させるプロセスです。このプロセスは、ヒトゲノム内に存在する特定のシーケンスの存在に依存しています。 DNAは、毛繊維、血液、皮膚細胞など、さまざまな方法で個人から得ることができます。 DNAフィンガープリンティングは、非常に重要で人気のある法医学技術です。

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     dna

   事実

   • DNA、またはデオキシリボ核酸は、染色体を生成する化学構造です。 2つの絡み合った鎖の遺伝物質で構成されているため、二重らせんと呼ばれます。各鎖はヌクレオチド（一連の塩基）で構成されています。 DNAに含まれる4つの塩基は、アデニン、グアニン、シトシン、またはチミンです。 Washington.eduの「DNA 101」によれば、DNAの2つの鎖が各塩基に付着しており、各塩基は他の塩基と結合することができます。特に、グアニン結合はシトシンとアデニン結合とチミンのみを結合します。

   はじめに

   • すべての生物にはDNAがあります。ただし、それぞれがユニークなのは、ベースペアの特定の順序です。私たちはそれぞれDNAに何百万もの塩基対を持っていますが、私たちの塩基対の実際のシーケンスは、地球上の他のすべての人のシーケンスとは異なります。

   関数

   • Washington.eduによると、DNAのシーケンスを識別することは、DNAフィンガープリンティングの背後にある主要な概念です。塩基対が非常に多いため、科学者はシーケンス全体を通過せずに順序を識別するシステムを開発しました。 DNA配列は繰り返され、科学者はDNAフィンガープリントを思いつくためにDNAの特定のパターンを特定する必要があります。

   手順

   • DNAサンプルが人から採取されると、それは物理的に抽出され、実験室の細胞から分離されます。分離後、DNAは特定の酵素で消化されます。残りの断片は、電気泳動（電界の影響下で液体に粒子を分散させるプロセス）によって分離されます。サイズに応じて粒子を分離したら、DNAプローブで検出され、指紋に整理できます。

   考慮事項

   • DNAフィンガープリントは、通常の指紋のようなプロセスではありません（容疑者を特定するために使用できます）。代わりに、Washington.eduによると、DNAサンプルを比較するプロセスです。たとえば、DNAフィンガープリンティングは、2つのDNAサンプルが同じ個人、2人の関連する個人、または2人の非関連個人からのものであるかどうかを判断するために使用されます。さらに、DNAのシーケンスの数が少ないため、科学者はこの情報を使用して、DNAが一致する実際の確率を分析します。