小児の髄芽腫

髄芽腫は、小児の中枢神経系の悪性腫瘍の最も一般的なタイプです。小児病院のボストンによると、髄芽腫は小児のすべての小児腫瘍の15％から20％を占めています。髄芽腫腫瘍は、複雑な運動能力と機能、バランスを制御する子供の脳の領域である小脳にあります。

1. • <図>
     子どもが髄芽芽腫を発症する最も一般的な年齢は3〜8です。

   原因

   • 小児病院のボストンによると、研究者は小児の髄芽芽腫の発症を引き起こす素因となる要因を決定していません。研究者は、特定のまれな遺伝的状態が髄芽腫の頻度と発達の増加につながる可能性があると考えています。この信念のため、研究は、小児の髄芽芽腫の発症に関与している可能性のある遺伝的経路を理解することに焦点を当てています。

   症状

   • 小児病院のボストンは、一般的な髄芽腫症の症状には、目覚めたときに朝の時間中に発生する傾向がある頭痛、脳内の圧力の増加、疲労、嗜眠、嘔吐の可能性があると述べています。多くの場合、これらの症状は間違っており、ウイルス感染またはインフルエンザと誤診されます。小児の髄芽腫は、二重視視、首の傾き、協調の欠如、および/または不均衡の症状を引き起こす可能性もあります。髄芽腫腫瘍も脊髄で発生する可能性があり、腰痛や子供の下肢の強度の喪失を引き起こす可能性があります。

   治療

   • 小児の髄芽腫の治療は、腫瘍のサイズ、場所、種類、子供の病歴、年齢と全体的な健康、および治療に使用される薬物および治療の耐性に依存します。治療オプションには、脳から過剰な脳脊髄液を排出するために頭に配置されたタイプのチューブであるVPシャントとも呼ばれる心室障害のシャントが含まれる場合があります。 VPシャントは、脳内の圧力レベルを制御するのにも役立ちます。腫瘍を除去する手術は、治療の選択肢である可能性があります。医師は、髄芽腫腫瘍を治療するために放射線または化学療法を選択することもできます。

   治療の影響

   • 髄質芽細胞腫の治療を受ける子供は、放射線による高さの喪失、化学療法に関連する難聴、および視床下部および下垂体への照射効果による内分泌機能障害の可能性を含む可能性のある長期効果を経験する可能性があります。また、子供が放射線療法にさらされた体の領域で二次腫瘍を発症する可能性もあります。二次腫瘍は治療後8年から12年後に発症する傾向があります。

   フォローアップ治療

   • 髄芽芽腫と診断され、治療された子供は、詳細な神経学的および身体検査、内分泌評価、MRI、神経生理学的検査、聴覚評価で年間評価を受けることを期待できます。