星状細胞腫治療
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治療の種類
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星状細胞腫神経膠腫の患者には、手術、放射線療法、化学療法の3つの主要な治療法があります。神経学的損傷の可能性がない場合、手術は星状細胞腫神経膠腫患者の最良の治療方法です。放射線は通常、残りの癌細胞を殺すために手術後に使用されますが、化学療法には通常、手術と放射線療法の両方と組み合わせて使用される抗がん薬が含まれます。
グレードI
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グレード1の星状細胞腫(粉細胞星状細胞腫)は、通常、外科的除去(切除)によって治癒することができる比較的珍しい腫瘍です。腫瘍の一部が除去されないことが判明した場合、腫瘍が不活性のままであるか、逆に放射線療法でうまく治療できる可能性があります。
グレードII
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グレードII星状細胞腫(低悪性度星状細胞腫)は、世界保健機関によって「浸潤性」として分類されています。腫瘍の細胞は脳に浸透し、外科的除去をはるかに困難にします。グレードIIとして適格な星状細胞腫神経膠腫を有する患者は、乏突起膠腫または混合oligoastrocytomasを有する人よりも生存率が低い。
手術は治療の最初のステップですが、ほとんどの場合、腫瘍を完全に除去することはできません。その結果、フォローアップ化学療法または放射線が推奨されます。これらの腫瘍の侵襲性のため、再発が一般的であり、グレードIIIまたはIV腫瘍に進化する腫瘍の可能性。
グレードIII
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グレードIII星状細胞腫神経膠腫(未分化星状細胞腫)は、発作、神経障害、頭痛、精神状態の変化など、さまざまな症状を示しています。グレードIII腫瘍の主な治療方法は、神経学的機能を損なうことなく可能な限り除去する手術です。これを超えて、放射線療法は生存の可能性を高めることが示されていますが、補足化学療法は比較的効果がないことが証明されています。
グレードIV
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多形性膠芽腫と呼ばれるグレードIV腫瘍は、脳腫瘍の最も一般的な形態であり、最も悪性です。腫瘍の外科的除去は依然として最も有望な治療方法ですが、その侵襲性のために完全な除去は不可能です。放射線療法は腫瘍を完全に治すことはできませんが、平均生存率を2倍にすることが知られています。これを超えて、テモゾロミド(脳腫瘍薬)による補助化学療法は、多形性膠芽腫患者の生存率を増加させるのに有益であることが示されています。
何も機能しない場合、治療の最良の形態は症状コントロールと終末期ケアです。
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