MyelodySplastic症候群の事実

MyelodySplastic症候群は、骨髄が適切に機能しなくなったときに発達する症候群のグループです。健康な人では、骨髄の幹細胞が健康な血液細胞に発達します。 MyelodySplastic症候群の人々では、この正常な発達が止まり、健康な細胞の不足を引き起こします。 MyelodySplastic症候群は、血液および骨髄の癌に分類されます。それは潜在的に生命を脅かす合併症につながる可能性のある深刻な状態です。

1. 症状

   • 骨髄異形成症候群の一般的な症状には、息切れ、疲労、原因不明の減量、青白さ、頻繁な感染が含まれます。状態のある人は、ペテキエと呼ばれる皮膚のすぐ下にある簡単または異常な打撲傷や出血、または小さな赤い点に気付くかもしれません。

   危険因子

   • MyelodySplastic症候群は、60歳以上の成人で最も一般的に発生します。子供や若い成人ではまれです。それは女性よりも男性よりもわずかに一般的です。喫煙は、ダウン症候群やファンコニ貧血などの特定の先天性状態と同様に、状態を発症する可能性を高めます。

   原因

   • Myelodysplastic症候群の分類に陥るほとんどの症候群は、明らかな理由もなく発達します。場合によっては、科学者は、特定の化学療法薬やベンゼン、重金属、農薬、除草剤などの特定の環境毒素への暴露など、以前の癌治療の結果としてこの状態が発生する可能性があると考えています。

   発生率

   • 白血病およびリンパ腫協会は、2008年に米国で11,000を超える骨髄異形成症候群の新しい症例が診断されたと推定しています。発生率は100,000人あたり約4症例です。

   治療

   • MyelodySplastic症候群には治療がなく、効果的な治療計画は特定されていません。この状態を治療する目標は、この状態からの合併症を防ぐことです。場合によっては、この状態の若くて健康な人は、治療として骨髄移植を受けます。その他の治療法には、血球産生を刺激するために病状によって引き起こされた貧血や薬物療法がある人のための輸血療法が含まれます。化学療法および幹細胞移植は、他の治療オプションです。