アルツハイマー病vsクロイツフェルトヤコブ病

アルツハイマー病とクロイツフェルト・ジャコブ病は、タンパク質の折り畳みの問題を伴う2つの異なるタイプの認知症です。しかし、それらは完全に異なるタンパク質障害に由来し、非常に異なる症状で現れます。さらに、クルッツフェルド・ジャコブは伝染性がありますが、アルツハイマー病は伝染性ではありません。

1. 識別

   • アルツハイマー病とクレッツフェルド・ジャコブ病にはいくつかの類似点があります。どちらも神経障害であり、両方ともタンパク質の誤って折り畳みを伴いますが、類似点はそこで止まります。タンパク質には特定の折り畳まれた構造があり、一般的にそれらがどのように機能するかを決定します。タンパク質のミスフォールディング疾患は、タンパク質が通常の立体構造から折りたたまれ、代わりに異なる方法で折り畳まれ、タンパク質の機能が失われ、時には毒性が生じるという点でユニークです。タンパク質の誤って折り畳み疾患は、1つの誤って折り畳まれたタンパク質がその周りの他のタンパク質が誤って折りたたまれ、病気を伝播する可能性があるという事実によってしばしば複雑になります。

   タイプ

   • アルツハイマー病は、既知の機能のない脳に通常見られるタンパク質であるベータアミロイドタンパク質の誤って折り畳みによって引き起こされます。アルツハイマー病は、老化の自然な過程として自発的に発生する可能性があります。また、変異ベータアミロイドタンパク質のために発生する可能性があります。タンパク質が誤って折りたたまれる原因は正確には不明ですが、病気のリスクの高まりに関連する特定の遺伝的および環境的要因があります。

   効果

   • アルツハイマー病の症状は、記憶喪失から始まります。これは通常、年齢とストレスに関連すると考えられています。病気が進行するにつれて、混乱、過敏性、重度の場合には幻覚など、追加の症状が現れます。アルツハイマー病の診断が行われると、多くの場合、脳スキャンやその他の認知および行動テストを使用して、平均生存時間は約7年です。

   タイプ

   • クルッツフェルド・ジャコブは、最も一般的な伝染性の種類のスポンジフォーム脳症であり、脳に小さな穴を形成する脳疾患の一種であり、スポンジに似ています。クルッツフェルド・ジャコブはプリオン病であると考えられており、これは疾患を付与できるまれなタイプの誤って折り畳まれたタンパク質です（他のほとんどの疾患は細菌、ウイルス、または寄生虫を介して拡散します）。 クルッツフェルド・ジャコブはより一般的に「狂ったcow」として知られており、この病気は感染した牛からの脳組織の摂取を介して拡散しましたが、他の動物からの脳組織の消費を介して病気を拡大することもできます。この疾患は、プリオンタンパク質の遺伝的変異の結果でもありますが、これは既知の症例の10％未満を占めています。

   効果

   • クロイツフェルド・ジャコブの主な症状は、不随意の筋肉の動き、言語の問題、幻覚とともに、急速に進行する認知症です。散発性のほとんどの場合（つまり、遺伝的に遺伝していない）、この病気は数ヶ月以内に致命的です。 Creutzfeldt-Jakobが疑われると、通常、EEG（脳波グラム、Creutzfeldt-Jakobの典型的なパターンを示す脳スキャンの一種）、脳脊髄液の分析、およびMRIの特定の特徴的なマークで確認できます。