ITPおよびその他の関連疾患

特発性血小板減少性紫斑病、またはITPは、体の正常な血液凝固プロセスを妨害し、過度の出血と打撲を引き起こす可能性がある疾患です。フォン・ウィルブランド病や血友病障害を含む他のいくつかの疾患は、出血や血液凝固に同様の影響を及ぼします。出血障害は、血液が血栓を形成し、出血を止めるために血液が使用する細胞や物質の問題に起因する可能性があります。

1. ITP

   • ITPは、体の免疫系が血小板細胞を攻撃して破壊する病状です。この状態の個人は、血流中の血小板の量が異常に少ない。 ITP患者は、非常に重い月経出血を経験し、皮膚に出血し、口と鼻から出血することがあります。医師は、ITPを治療するためにプレドニゾンまたは他の薬を処方する場合や、患者の脾臓を除去して免疫系の血小板細胞を攻撃する能力を低下させる場合があります。

   フォン・ウィルブランド病

   • フォン・ウィルブランド病の人々は、血液中のフォン・ウィルブランド因子のレベルが低い。 Von Willebrand因子は、血小板の塊を助け、血栓を形成し、血管の壁に固執するのを助けます。白人女性と出血障害の家族歴を持つ人々は、フォン・ウィルブランド病を発症するリスクが高くなります。この状態では、異常な打撲傷、月経中の激しい出血、歯茎と鼻の出血が発生する可能性があります。医師は、デサミノ-8-アルギニンバソプレシンなどの薬を処方して、フォンウィルブランド因子レベルを上げ、出血を減らすことができます。

   血友病A

   • 血友病Aは遺伝性疾患であり、体が凝固因子VIIIの異常に低いレベルの凝固症を引き起こします。体はこの因子を使用して血栓を発症し、出血を止めます。この状態は、X染色体上の欠陥遺伝子によって引き起こされ、主に男性に影響します。関節と内出血の出血は、血友病で発生する可能性があります。医師は、欠落している凝固因子をVIII濃縮薬に置き換えるか、デスモプレシン薬物治療で血流中の利用可能な因子VIIIを増加させることができます。

   血友病b

   • 血友病Bの患者は、重要な血液凝固因子であるIX因子のレベルの低下を引き起こす遺伝性障害を抱えています。この状態は、男性でも発生する可能性が高く、X染色体異常の結果です。血友病Bの人は、自発的な出血、尿または便の血液、歯科作業または表面的な切断後の長時間の出血に気付くかもしれません。医師は、因子IX濃縮液の血友病b患者を治療することができます。

   他の出血障害

   • 他のいくつかの疾患は、体の血液凝固能力の問題のために過度の出血を引き起こします。体は多くの凝固因子を使用して血栓を発症し、出血を最小限に抑えます。いくつかの出血障害は、因子IIの欠乏、因子V欠乏症、因子VII欠乏など、これらの因子のレベルが不十分です。因子Xまたは因子XIIの欠陥は、他の出血疾患です。患者は、重度または異常な出血を経験した場合、できるだけ早く医師に診てもらう必要があります。