血友病の検査方法と対策

概要

血友病は実際には血友病Aと血友病Bという2つの異なる障害で、効果は似ています。血液中の凝固因子が不足しているため、出血を止めることが難しくなります。これらの疾患は遺伝的要素が強く、家族に凝固障害の既往がある人はリスクが高いことを認識できます。血液凝固障害の診断を確定するための検査が行われます。

胎児の血友病検査を受けさせる
家系に凝固障害の既往がある場合、胎児の血友病検査が可能です。検査により、親が子どもに遺伝させたかどうかを確認できます（Mayo Clinic）。
出血が止まりにくいと感じたら検査を検討する
手術後や外傷後に止血が長引く場合、医師が血友病の検査を勧めることがあります（Mayo Clinic）。
血友病Aの検査を受ける
医師の指示に従い、血清第VIII因子活性、プロトロンビン時間、部分トロンボプラスチン時間（PTT）、出血時間、フィブリノゲン測定などを行います（MedlinePlus）。
血友病Bの検査を受ける
血友病Aと同様の検査を行いますが、対象因子は第IX因子です（MedlinePlus）。