人間の血友病を検出する方法

血友病は、実際には同様の効果をもたらす2つの異なる障害（血友病AおよびB）です。血液炎の人が血液に十分な凝固因子を持っていないため、出血を止めることはより困難です。これらの状態には強い遺伝的要素があるため、家族が凝固障害を患っていたことが知られている人が彼らが危険にさらされていることを認識することができます。凝固障害の診断を確認するために、テストを実施できます。

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必要なもの

• 医師が推奨する血液検査

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手順

1. 血友病の検出

   • 1

     血友病の胎児を発達させています。メイヨークリニックによると、このオプションは、凝固障害が家族で実行され、子供にその状態を渡したかどうかを親に知らせることができることを知っている人が利用できます。

   • 2

     凝固が困難な場合は、血友病のテストを検討してください。メイヨークリニックは、この困難は、手術後の長時間の出血を経験するなど、臨床環境で一般的に検出され、その時点で医師が検査を推奨する場合があると報告しています。

   • 3

     血友病Aのために医師が推奨するようにテストを受けました。これらには、血清因子VIIIの活動をチェックするテスト、プロスロムブリンとPTT時間（凝固）および出血時間を測定するテスト、およびMedline Plusに従ってフィブリノーゲンとして知られる凝固タンパク質を測定するテストが含まれます。

   • 4

     Medline Plusによると、血友病Bについて医師が推奨する検査を受けます。これらには、血友病と同じテストが含まれますが、VIII因子を監視する代わりに、因子IXの血友病スクリーニングのテスト。