血小板減少症はどのように診断されますか?

血小板減少症は、以下を含むさまざまなテストや検査を通じて診断されます。

1。完全な血球数(CBC): CBCは、血小板を含むさまざまな血球のレベルを測定します。低血小板数(血小板減少症)は、通常、血液1マイクロリットルあたり150,000血小板未満の血小板数として定義されます。

2。血液塗抹標本: 血液塗抹標本には、血液の薄い層をスライド上に広げ、顕微鏡下で調べることが含まれます。これにより、ヘルスケアの専門家は、血小板や他の血液細胞のサイズ、形状、外観を評価できます。血小板の形態の異常は、血小板減少症の特定の原因を示唆する可能性があります。

3。血小板機能テスト: これらのテストは、血小板の機能と活動を評価します。それらには、血小板凝集研究、出血時間、血栓撤回テストなどのテストが含まれる場合があります。これらのテストは、血小板機能に影響を与える障害を特定するのに役立ち、血小板減少症に寄与する可能性があります。

4。骨髄の吸引と生検: 場合によっては、血小板が生成される骨髄を調べるために、骨髄の吸引と生検をお勧めします。この手順では、針を使用して、分析のために骨髄の小さなサンプルを抽出することが含まれます。骨髄障害や感染症など、血小板減少症の根本的な原因を判断するのに役立ちます。

5。追加のテスト: 血小板減少症の疑いのある原因に応じて、追加の検査が行われる場合があります。これらには以下が含まれます。

- 全体的な凝固状態を評価するために、プロトロンビン時間(PT)および活性化部分トロンボプラシス時間(APTT)などの血液凝固試験。

- 血小板減少症の潜在的な感染性の原因を特定するためのウイルス培養や細菌培養などの感染症の検査。

- 血小板に影響を与える可能性のある自己免疫障害を評価するために、抗核抗体(ANA)または直接抗グロブリン検査(DAT)などの自己免疫試験。

- 染色体分析や遺伝子変異研究などの遺伝子検査は、血小板減少症の遺伝的または遺伝的原因を特定します。

血小板減少症の診断には、これらの検査と詳細な病歴と身体検査の組み合わせが含まれ、根本的な原因と適切な管理を決定します。

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