幹細胞実験
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歴史
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胚性幹細胞は、1981年にカリフォルニア大学サンフランシスコ校、ケンブリッジ大学の研究者によって最初にマウスで分離されました。ウィスコンシン大学とジョンズホプキンス大学の研究者は、1998年の17年後に寄付された胚から隔離されたヒト幹細胞を隔離しました。 2001年半ばまでに、連邦政府の資金は既存のラインからクローニングされた幹細胞に制限されていました。ブッシュは、2006年と2007年に連邦幹細胞研究資金を拡大したであろう法案を拒否しました。2007年の終わり近くで、日本の京都大学とウィスコンシン大学のマディソン校の科学者は、成体皮膚から幹細胞を得る方法を実証する研究を発表しました。
資金源
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幹細胞研究のための資金の大部分は、クリストファーとダナ・リーブ財団を含む国立衛生研究所および非営利団体のような連邦および州の組織から来ています。多くの州政府は、州立大学、機関、企業で幹細胞研究に資金を提供する責任を負っています。シュワルツェネッガー知事がサポートするカリフォルニアの投票法は、幹細胞の研究と実験に10年間年間3億ドルを提供し、コネチカットは硬化性疾患のために幹細胞研究に向けて1,000万ドル相当の年間資金を提供します。 2004年、ニュージャージー州は、ニュージャージー州の幹細胞研究所の開発に向けて950万ドルを提供することにより、幹細胞研究を支援する最初の州になりました。メリーランド州、ミズーリ州、アイオワ州は、2000年代初頭から半ばに幹細胞研究資金プログラムを開拓した州の1つです。
実験の種類
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Hans Keirstead、Ph。D。ユタ大学のレイモンドD.ランドとマサチューセッツ州の高度な細胞技術のロバートランザは、胚性幹細胞を誘導して網膜色素上皮細胞になり、黄斑変性および同様の視力障害障害の治療のための網膜色素上皮細胞になりました。ボストン小児病院とハーバード幹細胞研究所の研究者チームは、誘導された多能性幹細胞を作成するプロセスが細胞の健康を回復して改善する副作用があることを発見しました。
治療
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提案された実験的幹細胞治療には、老化、脊髄損傷の損傷、脳損傷の逆転が含まれます。心臓病、糖尿病、肺の病気、皮膚障害、骨髄の欠陥、血液疾患、神経系障害、臓器の修復と回復のための細胞ベースの治療法を開発するための研究が進行中です。ほとんどの研究には動物モデルの治療の調査が含まれますが、2010年6月現在、UCアーバインのハンス・キーステッドは、最近の脊髄損傷患者の治療法の小規模な人間の試験を実施しており、脊髄損傷の治療を数年前に検査するための将来の計画を立てています。
ポテンシャル
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Hans Keirsteadと他の主要な幹細胞研究者は、麻痺と脳損傷の幹細胞ベースの治療法はまだ数十年先にあるかもしれないと警告していますが、そのような治療の可能性は研究者と患者の両方によってますます予想されています。科学者が使用するための適切な条件を作成し、臓器移植の必要性に取って代わる可能性がある場合、ヒト幹細胞は体内のすべての臓器と組織の細胞を若返らせる可能性があります。幹細胞は、安全性と有効性について新しい薬をテストするためにますます使用されています。最も広範囲に及ぶ幹細胞の希望は、老化を逆転させて細胞の不滅に近いものを達成する可能性があることです。
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