髄膜腫の歴史

Cedar-Sinaiのウェブサイトは、髄膜腫は薄い膜に発達し、脳と脊髄を覆う良性脳腫瘍であると報告しています。髄膜腫は成長が遅く、脳や脊髄の他の領域には広がりません。メイヨークリニックは、小さな髄膜腫は兆候や症状を引き起こさない可能性があると書いていますが、この腫瘍が成長し始めた場合、医療専門家からの治療が必要になります。髄膜腫の歴史は、脳内の異常な腫瘍がどのように発達するかについての医学的理解の科学的研究と成長を反映しています。

1. 歴史

   • このタイプの腫瘍は1730年に最初に特定されました。最初の手術の成功は1878年に行われ、1904年にこのタイプの腫瘍は髄膜腫として最初に説明されました。これは、薄い膜で発達していると特定されたときでした。 1922年、世界保健機関は、これらの腫瘍の3つのカテゴリ、良性、非定型、悪性または未分類症を定義しました。 1938年に、「髄膜腫」と題された本が出版され、313件の症例がレビューされ、分類され、重要な病理学的情報が詳しく説明されました。

   研究

   • 1957年には、5つのグレードの髄膜腫が特定され、専門家は切除の程度と再発との相関関係を記録しました。 1987年、腫瘍の最初の顕微鏡検査が行われ、腫瘍は腫瘍と一貫した構造を持っていることがわかりました。 1987年以来、髄膜腫が言語スキル、ビジョン、および腫瘍自体にホルモン受容体があるかどうかについてのさらなるケーススタディがありました。

   進歩

   • 科学者は、腫瘍が結節の形を持ち、視神経や血管の周りで成長できることを発見しました。専門家は、侵襲性を最小限に抑えて動作する方法を考案し、これらの腫瘍を切断したり、脳への効果を終わらせる方法を学んでいます。

   機能

   • 時間が経つにつれて、医師はこのタイプの腫瘍が頭蓋骨の形の変化をもたらすことを学びました。それは男性よりも女性の方が一般的ですが、両性では診断の平均年齢は40歳から60歳です。メイヨークリニックは、一般的な症状には視力の変化、難聴、頭痛、発作、腕と脚の衰弱が含まれると報告しています。

   治療

   • 髄膜腫の治療は、腫瘍が成長しているかどうかを確認するために脳スキャンの患者を監視する医師とともに進化しました。今日、医療専門家は、髄膜腫を扱う際に2つの異なる種類の治療を推奨しています。これらの治療は手術と放射線です。手術は腫瘍を完全に除去するために推奨されますが、髄膜腫は脳または脊髄の近くに位置するため、完全に除去することは困難な場合があります。腫瘍を完全に除去できない場合、残りの髄膜腫細胞を破壊するために放射線療法が行われます。